Date published: 2025-9-11

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7-Deoxy Doxorubicin Aglycone (CAS 38554-25-5)

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Alternative Namen:
(8R)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
Anwendungen:
7-Deoxy Doxorubicin Aglycone ist ein Metabolit von Doxorubicin
CAS Nummer:
38554-25-5
Reinheit:
75%
Molekulargewicht:
398.36
Summenformel:
C21H18O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, ein Derivat des Anthracyclin-Antibiotikums Doxorubicin, ist eine Verbindung von großem Interesse für die biochemische Forschung, insbesondere für die Untersuchung der Biologie von Krebszellen. Im Gegensatz zu seinem Ausgangsstoff Doxorubicin, der für seine klinischen Anwendungen weithin bekannt ist, fehlt dem 7-Deoxy Doxorubicin Aglycon die Zuckerkomponente, wodurch sich sein Wirkmechanismus und seine Interaktion mit zellulären Zielstrukturen ändern. Diese strukturelle Veränderung führt zu einer Verbindung mit unterschiedlichen physikalisch-chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten, was sie für die Erforschung der Nuancen der Anthrazyklinwirkung auf molekularer Ebene nützlich macht. Seine Rolle in der Forschung konzentriert sich häufig auf das Verständnis der Wege der zellulären Apoptose, der Mechanismen der Arzneimittelresistenz und der Dynamik der DNA-Interkalation und der Hemmung der Topoisomerase II. Durch die Untersuchung von 7-Deoxy Doxorubicin Aglycone wollen die Forscher die grundlegenden Prozesse aufklären, die der Anthrazyklin-induzierten Zytotoxizität zugrunde liegen, und so Einblicke in die Entwicklung neuartiger Krebsbekämpfungsstrategien gewinnen, die die mit herkömmlichen Chemotherapeutika verbundenen Einschränkungen und Nebenwirkungen umgehen.


7-Deoxy Doxorubicin Aglycone (CAS 38554-25-5) Literaturhinweise

  1. Anthracycline: Neue Entwicklungen bei ihrer Trennung und Quantifizierung.  |  Zagotto, G., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 764: 161-71. PMID: 11817026
  2. Bepridil in Kombination mit Anthrazyklinen zur Umkehr der Anthrazyklinresistenz bei Krebspatienten.  |  van Kalken, CK., et al. 1991. Eur J Cancer. 27: 739-44. PMID: 1829915
  3. Die Rolle des Stoffwechsels von Krebsmedikamenten bei ihrer induzierten Kardiotoxizität.  |  Reis-Mendes, AF., et al. 2015. Curr Drug Metab. 17: 75-90. PMID: 26526839
  4. Adsorption von Doxorubicin an Goldnanopartikeln mit Citratkappen: Einblicke in die Entwicklung wirksamer chemotherapeutischer Trägersysteme.  |  Curry, D., et al. 2015. Nanoscale. 7: 19611-9. PMID: 26549208
  5. Molekulardynamik-Simulationen der pH-abhängigen Adsorption von Doxorubicin an Kohlenstoff-Quantenpunkten.  |  Wolski, P. 2021. Mol Pharm. 18: 257-266. PMID: 33325232
  6. Metabolismus von Epidoxorubicin bei Tieren: keine Glucuronidierung.  |  Maessen, PA., et al. 1987. Cancer Chemother Pharmacol. 20: 85-7. PMID: 3476219
  7. Bildung von freien Semiquinon-Radikalen durch Daunorubicin-Aglykon, das in die Zellmembranen intakter Ovarialzellen des chinesischen Hamsters eingebaut wird.  |  Malisza, KL., et al. 1996. Free Radic Res. 24: 9-18. PMID: 8747888

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7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, 1 mg

sc-210604
1 mg
$454.00

7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, 10 mg

sc-210604A
10 mg
$3269.00