Molekülstruktur von 7-Dehydrocholesterol, CAS-Nummer: 434-16-2
7-Dehydrocholesterol (CAS 434-16-2)
Produktreferenzen ansehen (4)
Alternative Namen:
Provitamin D3
Anwendungen:
7-Dehydrocholesterol regelt die Cholesterinsynthese herunter
CAS Nummer:
434-16-2
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
384.64
Summenformel:
C27H44O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
7-Dehydrocholesterin ist an der Synthese von Vitamin D3 beteiligt. Es wird in Prä-Vitamin D3 umgewandelt, das dann einer thermischen Isomerisierung unterzogen wird, um Vitamin D3 zu bilden. Dieser Prozess findet in der Epidermis statt, um einen angemessenen Vitamin-D-Spiegel aufrechtzuerhalten. 7-Dehydrocholesterin spielt eine Rolle bei der Reaktion der Haut auf Sonnenlicht, da es die Vorstufe von Vitamin D3 ist, das für die Kalziumaufnahme wichtig ist. Sein Wirkmechanismus umfasst die photochemische Umwandlung in das Prä-Vitamin D3, gefolgt von einer thermischen Isomerisierung zur Bildung des aktiven Vitamin D3. Dieser molekulare Prozess ist ein entscheidender Schritt für die Fähigkeit, Vitamin D als Reaktion auf die Sonneneinstrahlung zu bilden.
7-Dehydrocholesterol (CAS 434-16-2) Literaturhinweise
- 7-Dehydrocholesterin-Metaboliten, die von der Sterol 27-Hydroxylase (CYP27A1) produziert werden, modulieren die Aktivität des Leber-X-Rezeptors. | Endo-Umeda, K., et al. 2014. J Steroid Biochem Mol Biol. 140: 7-16. PMID: 24269243
- Über die Bildung von 7-Ketocholesterin aus 7-Dehydrocholesterin bei Patienten mit CTX und SLO. | Björkhem, I., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 1165-72. PMID: 24771866
- Tunneling bei der Tocopherol-vermittelten Peroxidation von 7-Dehydrocholesterin. | Muchalski, H., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 1249-53. PMID: 25435103
- Zielgerichtete 7-Dehydrocholesterin-Reduktase integriert Cholesterin-Stoffwechsel und IRF3-Aktivierung zur Eliminierung von Infektionen. | Xiao, J., et al. 2020. Immunity. 52: 109-122.e6. PMID: 31882361
- 7-Dehydrocholesterol unterdrückt die Proliferation und Invasion von Melanomzellen über die Akt1/NF-κB-Signalübertragung. | Liu, J., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 398. PMID: 33193858
- Voltammetrie von 7-Dehydrocholesterin als neues und nützliches Instrument zur Diagnose des Smith-Lemli-Opitz-Syndroms. | Klouda, J., et al. 2021. Talanta. 229: 122260. PMID: 33838771
- Kompartmentalisierte Rekonstitution des Post-Squalen-Wegs für die 7-Dehydrocholesterin-Überproduktion in Saccharomyces cerevisiae. | Guo, XJ., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 663973. PMID: 34093477
- Gezüchtete Hefe für eine effiziente De-novo-Synthese von 7-Dehydrocholesterin. | Qu, L., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 1278-1289. PMID: 35128633
- 7-Dehydrocholesterin-verkapselte polymere Nanopartikel als strahlungsempfindlicher Sensibilisator zur Verbesserung der Strahlentherapie. | Delahunty, I., et al. 2022. Small. 18: e2200710. PMID: 35304816
- Desmosterol- und 7-Dehydrocholesterol-Konzentrationen in post mortem-Gehirnen von depressiven Menschen: Die Rolle von Trazodon. | Cenik, B., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 139. PMID: 35379782
- Die Messung von 7-Dehydrocholesterin und Cholesterin im Haar kann zur Diagnose des Smith-Lemli-Opitz-Syndroms herangezogen werden. | Luo, Y., et al. 2022. J Lipid Res. 63: 100228. PMID: 35577137
- Modularer Umbau des Sterinstoffwechsels zur Überproduktion von 7-Dehydrocholesterin in gentechnisch veränderter Hefe. | Xiu, X., et al. 2022. Bioresour Technol. 360: 127572. PMID: 35792326
- Reengineering der 7-Dehydrocholesterin-Biosynthese in Saccharomyces cerevisiae durch kombinierte Strategien für Stoffwechselwege und Organellen. | Wei, W., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 978074. PMID: 36016783
- Ergosterol erhöht 7-Dehydrocholesterin, eine Cholesterinvorstufe, und senkt den Cholesterinspiegel in menschlichen HepG2-Zellen. | Kuwabara, N., et al. 2022. Lipids. 57: 303-311. PMID: 36098332
- 7-Dehydrocholesterin-abgeleitete Oxysterole verursachen neurogene Defekte beim Smith-Lemli-Opitz-Syndrom. | Tomita, H., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36111785
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
7-Dehydrocholesterol, 1 g | sc-214398 | 1 g | $27.00 | |||
7-Dehydrocholesterol, 5 g | sc-214398A | 5 g | $56.00 | |||
7-Dehydrocholesterol, 10 g | sc-214398B | 10 g | $146.00 | |||
7-Dehydrocholesterol, 25 g | sc-214398C | 25 g | $218.00 | |||
7-Dehydrocholesterol, 50 g | sc-214398D | 50 g | $454.00 |