Molekülstruktur von 7-Chlorokynurenic acid, CAS-Nummer: 18000-24-3
7-Chlorokynurenic acid (CAS 18000-24-3)
Alternative Namen:
7-Chloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
Anwendungen:
7-Chlorokynurenic acid ist ein NMDA-Rezeptorantagonist und ein EAAT-Inhibitor
CAS Nummer:
18000-24-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
223.62
Summenformel:
C10H6CINO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
7-Chlorokynurensäure ist ein NMDA-Rezeptor-Antagonist, der am Glycin-Ort wirkt. 7-Chlorokynurensäure wirkt als ein potentes kompetitives Inhibitor des EAAT (L-Glutamat-Transporter) in synaptischen Vesikeln. 7-Chlorokynurensäure wird aus Kynurensäure abgeleitet, einem natürlichen Metaboliten von Tryptophan, der im menschlichen Gehirn gefunden wird. Dieses Verbindung hat die Fähigkeit gezeigt, NMDA-Rezeptor-vermittelte Exzitotoxizität zu regulieren.
7-Chlorokynurenic acid (CAS 18000-24-3) Literaturhinweise
- Neue Programme zielen auf die ambulante Nutzung ab. | Kenkel, PJ. 1988. Mod Healthc. 18: 37. PMID: 10289013
- 7-Chlorokynurensäure ist ein selektiver Antagonist an der Glycin-Modulationsstelle des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Komplexes. | Kemp, JA., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 6547-50. PMID: 2842779
- Die Architektur des ionotropen GluD2-Delta-Glutamat-Rezeptors wurde durch Kryo-EM aufgeklärt. | Burada, AP., et al. 2020. J Struct Biol. 211: 107546. PMID: 32512155
- Potenzial von Kynurenin-Metaboliten für die Entwicklung von Medikamenten gegen neurodegenerative Erkrankungen. | Kubicova, L. and Chobot, V. 2021. Neural Regen Res. 16: 308-309. PMID: 32859788
- Eine randomisierte Cross-over-Studie zur Bestimmung der neurophysiologischen Korrelate der AV-101 N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptorblockade bei gesunden Veteranen. | Murphy, N., et al. 2021. Neuropsychopharmacology. 46: 820-827. PMID: 33318635
- Zielgerichtete Transporter für die Verabreichung von Medikamenten an das Gehirn: Können wir es besser machen? | Puris, E., et al. 2022. Pharm Res. 39: 1415-1455. PMID: 35359241
- AV-101, ein Pro-Drogen-Antagonist an der NMDA-Rezeptor-Glycin-Stelle, reduziert L-Dopa-induzierte Dyskinesien bei MPTP-Affen. | Bourque, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36428960
- Transporter-vermittelte Medikamentenabgabe. | Gyimesi, G. and Hediger, MA. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770817
- Die Auswirkungen des Inhalationsmittels Toluol auf die kognitiven Funktionen und die Verhaltensflexibilität: Ein Überblick über die neuesten Erkenntnisse. | Woodward, JJ. and Braunscheidel, KM. 2023. Addict Neurosci. 5: PMID: 36798693
- Die pharmakologische Hemmung von Membransignalmechanismen reduziert die Invasivität von U87-MG und U251-MG Glioblastomzellen in vitro. | Varricchio, A., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36831372
- Die Aktivität von Nozizeptoren induziert nichtionotrope NMDA-Rezeptor-Signale, die eine Rekonsolidierung der Wirbelsäule ermöglichen und pathologische Schmerzen umkehren. | Zhang, H., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadg2819. PMID: 37205760
- Verhaltens- und neurochemische Wirkungen des Strychnin-unempfindlichen Glycinrezeptor-Antagonisten 7-Chlorkynurenat bei Ratten. | Kretschmer, BD., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 280: 37-45. PMID: 7498252
- Substituierte Chinoline als Inhibitoren des L-Glutamattransports in synaptische Vesikel. | Bartlett, RD., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 839-46. PMID: 9776380
Inhibitor von:
EAAT, und NMDA.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
7-Chlorokynurenic acid, 10 mg | sc-358717 | 10 mg | $81.00 | |||
7-Chlorokynurenic acid, 50 mg | sc-358717A | 50 mg | $342.00 |