7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid (CAS 98105-79-4)

7-Chlor-6-fluor-1-(4-fluorphenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure, ein synthetisches Chinolonderivat, ist vor allem für seine Rolle bei der Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und Topoisomerase IV bekannt, Enzyme, die für die DNA-Replikation, Transkription und Reparatur entscheidend sind. Der Wirkmechanismus besteht in der Bindung des Wirkstoffs an den DNA-Enzymkomplex, wodurch das für die Replikation und andere zelluläre Prozesse notwendige Auf- und Abspulen der DNA verhindert wird. Diese Hemmung führt zur Unterbrechung der bakteriellen DNA-Synthese und letztlich zum Zelltod. In der Forschung wird diese Verbindung ausgiebig genutzt, um die Mechanismen der Chinolonwirkung und -resistenz in Bakterienpopulationen zu untersuchen. Die Forscher setzen sie ein, um die biochemischen Wege zu untersuchen, die von der Hemmung der Chinolone betroffen sind, und um die strukturellen Wechselwirkungen zwischen dem Medikament und seinen Zielenzymen zu erforschen. Studien mit dieser Verbindung haben wichtige Erkenntnisse über die genetischen Mutationen geliefert, die eine Resistenz gegen Chinolone bewirken, und dazu beigetragen, die molekulare Grundlage der Resistenzmechanismen in Bakterien zu klären. Darüber hinaus wird 7-Chlor-6-fluor-1-(4-fluorphenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure in der Strukturbiologie zur Bestimmung der Kristallstrukturen von Enzym-Wirkstoff-Komplexen verwendet, was das Verständnis der Wirkstoffbindung und -aktivität verbessert. Die Rolle dieser Verbindung in der Forschung erstreckt sich auf die Entwicklung neuer Chinolon-Derivate mit verbesserter Wirksamkeit und verringerter Resistenz und trägt damit zum breiteren Feld der antimikrobiellen Forschung bei.