Molekülstruktur von 7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine, CAS-Nummer: 286411-09-4
7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine (CAS 286411-09-4)
CAS Nummer:
286411-09-4
Molekulargewicht:
256.69
Summenformel:
C14H9N2OCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
7-Chlor-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridin ist ein Adenosin-A1-R-Antagonist. Es wird angenommen, dass 7-Chlor-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridin in der Lage ist, mit bestimmten biologischen Zielen zu interagieren, um seine Wirkung zu entfalten. Insbesondere wurde festgestellt, dass 7-Chlor-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridin mit bestimmten Enzymen, Rezeptoren und Ionenkanälen interagiert, um deren Aktivität zu modulieren.
7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine (CAS 286411-09-4) Literaturhinweise
- Eine neue Klasse von hochwirksamen und selektiven A1-Adenosin-Antagonisten: Struktur-Affinitäts-Profil einer Reihe von 1,8-Naphthyridin-Derivaten. | Ferrarini, PL., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2814-23. PMID: 10956189
- Pyrazolo-triazolo-pyrimidin-Derivate als Adenosinrezeptor-Antagonisten: eine mögliche Vorlage für Adenosinrezeptor-Subtypen? | Baraldi, PG., et al. 2002. Curr Pharm Des. 8: 2299-332. PMID: 12369947
- 1,8-Naphthyridin-4-on-Derivate als neue Liganden von A2A-Adenosinrezeptoren. | Manera, C., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4604-10. PMID: 16099648
- Bildbasiertes Screening zur Identifizierung neuer Proteasom-Inhibitoren. | Rickardson, L., et al. 2007. J Biomol Screen. 12: 203-10. PMID: 17208922
- Purinerge Typ-2-Rezeptoren an GABA-ergen Synapsen auf Dopamin-Neuronen im ventralen tegmentalen Areal sind Ziele für die Wirkung von Ethanol. | Xiao, C., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 327: 196-205. PMID: 18583548
- Ein in vivo-Screening von Chemikalienbibliotheken in Xenopus-Kaulquappen zeigt neue Wege auf, die an der Angiogenese und Lymphangiogenese beteiligt sind. | Kälin, RE., et al. 2009. Blood. 114: 1110-22. PMID: 19478043
- Ein bildbasierter Hochdurchsatz-Screeningtest für Moleküle, die eine übermäßige DNA-Replikation in menschlichen Krebszellen auslösen. | Zhu, W., et al. 2011. Mol Cancer Res. 9: 294-310. PMID: 21257818
- Adenosinrezeptoren in Gesundheit und Krankheit. | Gessi, S., et al. 2011. Adv Pharmacol. 61: 41-75. PMID: 21586355
- Phänotyp-basiertes Screening von chemischen Bibliotheken mit hohem Gehalt identifiziert Statine als Inhibitoren der In-vivo-Lymphangiogenese. | Schulz, MM., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: E2665-74. PMID: 22949700
- Identifizierung einer pharmakologisch vertretbaren Fra-1/ADORA2B-Achse, die die Metastasierung von Brustkrebs fördert. | Desmet, CJ., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 5139-44. PMID: 23483055
- Die Erstellung eines morphologischen Profils mit Hilfe des Cell-Painting-Tests ermöglicht die Identifizierung von Substanzen, die auf Tubulin abzielen. | Akbarzadeh, M., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1053-1064.e3. PMID: 34968420
Inhibitor von:
Adenosine A1-R.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine, 5 mg | sc-300073 | 5 mg | $408.00 |