Date published: 2026-1-21

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7-Bromo-1-heptanol (CAS 10160-24-4)

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CAS Nummer:
10160-24-4
Molekulargewicht:
195.10
Summenformel:
Br(CH2)7OH
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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7-Brom-1-heptanol hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften und seiner vielfältigen Anwendungen große Aufmerksamkeit erregt. Ein wichtiges Forschungsgebiet ist seine Rolle als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung komplexer organischer Moleküle und Polymere. Forscher haben die Reaktivität der Bromfunktion bei verschiedenen chemischen Umwandlungen, einschließlich nukleophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen, ausgenutzt, um die Synthese von strukturell vielfältigen Verbindungen zu erleichtern. Darüber hinaus wurde 7-Brom-1-heptanol aufgrund seiner amphiphilen Natur und seiner Fähigkeit, Oberflächeneigenschaften zu verändern, auf sein Potenzial als Ausgangsmaterial für die Synthese von Tensiden und Spezialchemikalien untersucht. Darüber hinaus wurde seine Verwendung als Vorläufer bei der Herstellung von funktionalisierten Materialien wie Polymerbürsten und selbstorganisierten Monoschichten für Anwendungen in der Oberflächenmodifikation und der Biokonjugationschemie erforscht. Darüber hinaus haben Studien seine mechanistischen Wege in organischen Reaktionen aufgeklärt und damit zur Entwicklung effizienter Synthesemethoden beigetragen. Insgesamt ist 7-Brom-1-heptanol ein wertvolles Werkzeug für die organische Synthese und die materialwissenschaftliche Forschung und bietet Möglichkeiten für die Herstellung neuer Verbindungen und Materialien mit maßgeschneiderten Eigenschaften für verschiedene wissenschaftliche Anwendungen.


7-Bromo-1-heptanol (CAS 10160-24-4) Literaturhinweise

  1. Synthese von 'Porphyrin-Linker-Thiol'-Molekülen mit verschiedenen Linkern für Studien über molekularbasierte Informationsspeicherung.  |  Gryko, DT., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7345-55. PMID: 11076590
  2. Synthese und Bioaktivität von linearen Oligomeren, die mit polymeren Alkylpyridinium-Metaboliten aus dem Mittelmeerschwamm Reniera sarai verwandt sind.  |  Mancini, I., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1368-75. PMID: 15105928
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  7. Der mitochondriale Natrium-Kalzium-Austauscher (NCLX) reguliert die basale und durch Hunger ausgelöste Autophagie durch Kalzium-Signale.  |  Ramos, VM., et al. 2024. FASEB J. 38: e23454. PMID: 38315457
  8. Urinausscheidung und Metabolismus der α-Pyrrolidinophenon-Designerdroge 1-Phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)octan-1-on (PV9) beim Menschen  |  Noriaki Shima, Hidenao Kakehashi, Shuntaro Matsuta, Hiroe Kamata, Shihoko Nakano, Keiko Sasaki, Tooru Kamata, Hiroshi Nishioka, Kei Zaitsu, Takako Sato, Akihiro Miki, Munehiro Katagi & Hitoshi Tsuchihashi. 2015. Forensic Toxicology. 33: 279–294.

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7-Bromo-1-heptanol, 1 g

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