Date published: 2025-12-28

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7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (CAS 69703-25-9)

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Alternative Namen:
1,10-Dibenzyl-1,10-diaza-18-crown-6, N,N′-Dibenzyl-4,13-diaza-18-crown-6
CAS Nummer:
69703-25-9
Molekulargewicht:
442.59
Summenformel:
C26H38N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane ist ein Polymer, das als Zusatzstoff in verschiedenen industriellen Zubereitungen verwendet wurde. Es besitzt die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken mit anderen Molekülen zu bilden und ist in Polyvinylchlorid löslich. 7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane ist auch in der Lage, Metallionen wie Kalium und Pyridoxinhydrochlorid effektiv zu binden. Darüber hinaus kann das Molekulargewicht dieses Polymers durch Messen des Gewichtszuwachses nach der Exposition gegenüber Wasserstoffplasma bestimmt werden. Bemerkenswert ist, dass 7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane über günstige Löslichkeitseigenschaften und ein geringes Maß an Verzerrung verfügt.


7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (CAS 69703-25-9) Literaturhinweise

  1. Una nuova fase di 7,16-dibenzil-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaziacicloctadecano e 7,16-dibenzil-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazoniacicloctadecano bis(tetrafluoroborato) monoidrato, entrambi determinati a 123 K.  |  Basok, SS., et al. 2005. Acta Crystallogr C. 61: o188-92. PMID: 15750252
  2. Selektive Elektrode auf der Basis von 7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan mit Ladungstransfer und Triiodidionen.  |  Khayatian, G., et al. 2005. Anal Sci. 21: 297-302. PMID: 15790116
  3. Anwendung von potentiometrischen Sensoren in realen Proben.  |  Isildak, Ö. and Özbek, O. 2021. Crit Rev Anal Chem. 51: 218-231. PMID: 31928212
  4. Eine photoprotektive Wirkung durch Kationen-π-Interaktion? Quenching of Singlet Oxygen by an Indole Cation-π Model System.  |  Arevalo, GE., et al. 2020. Photochem Photobiol. 96: 1200-1207. PMID: 32472700

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7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, 1 g

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