Date published: 2025-12-22

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6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3)

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Alternative Namen:
(6β)-6-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
CAS Nummer:
604-19-3
Molekulargewicht:
330.46
Summenformel:
C21H30O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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6β-Hydroxyprogesteron, ein Metabolit von Progesteron, weist in der biochemischen Forschung ein einzigartiges Profil auf, da es im Vergleich zu seinem Vorläuferhormon veränderte physiologische Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung ist besonders wichtig für die Untersuchung des Steroidstoffwechsels und der Hormonwirkungsmechanismen, da sie Einblicke in die komplizierten Prozesse der enzymatischen Modifikation und der daraus folgenden Modulation der Hormonaktivität bietet. Durch ihre Hydroxylierung an der 6β-Position dient sie als zentrales Instrument zur Aufklärung der Rolle spezifischer Hydroxylgruppen im Steroidkern auf die Rezeptorbindungsaffinität und -aktivierung und wirft so ein Licht auf die molekularen Grundlagen der Steroidhormonwirkung. Darüber hinaus ist 6β-Hydroxyprogesteron von entscheidender Bedeutung für die Erforschung der Steroidbildungswege und bietet einen Einblick in die Komplexität der Hormonsynthese und des Hormonabbaus sowie in das Gleichgewicht, das diese Prozesse in der physiologischen Homöostase aufrechterhalten. Seine Funktion und sein Stoffwechsel sind von entscheidender Bedeutung für die Endokrinologie und die biochemische Forschung, wo das Verständnis der Nuancen der Hormonwirkung neue Wege für die Regulierung biologischer Systeme aufzeigen kann.


6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3) Literaturhinweise

  1. Studien über Bacillus stearothermophilus. Teil 1. Umwandlung von Progesteron in einen neuen Metaboliten 9,10-Seco-4-Pregnen-3,9,20-Trion.  |  Al-Awadi, S., et al. 2001. J Steroid Biochem Mol Biol. 78: 493-8. PMID: 11738559
  2. Strukturelle Spezifität von Steroiden bei der Stimulierung der DNA-Synthese und der Expression von Protoonkogenen in primären Hepatozytenkulturen der Ratte.  |  Lee, CH. and Edwards, AM. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 81: 25-36. PMID: 12127039
  3. Natriumascorbat verbessert die Ausbeute an harnpflichtigen Steroiden bei der Hydrolyse mit Helix pomatia-Saft.  |  Christakoudi, S., et al. 2008. Steroids. 73: 309-19. PMID: 18177910
  4. Antioxidative Aktivität von biotransformierten Sexualhormonen mit Hilfe von Bacillus stearothermophilus.  |  Afzal, M., et al. 2010. Methods Mol Biol. 594: 349-56. PMID: 20072930
  5. 2β- und 16β-Hydroxylase-Aktivität von CYP11A1 und direkte stimulierende Wirkung von Östrogenen auf die Pregnenolonbildung.  |  Mosa, A., et al. 2015. J Steroid Biochem Mol Biol. 150: 1-10. PMID: 25746800
  6. CYP106A2 - ein vielseitiger Biokatalysator mit hohem Potenzial für die biotechnologische Produktion von selektiv hydroxylierten Steroid- und Terpenoidverbindungen.  |  Schmitz, D., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1866: 11-22. PMID: 28780179
  7. Zellulärer und subzellulärer Metabolismus von Progesteron durch das menschliche Endometrium in der proliferativen und sekretorischen Phase und das Myometrium.  |  Verma, U. and Laumas, KR. 1976. J Steroid Biochem. 7: 275-82. PMID: 933525
  8. Vergleichende Auswirkungen von Zytokinen auf die konstitutive und induzierbare Expression des Gens, das für das Cytochrom P450 3A6-Isoenzym kodiert, in kultivierten Kaninchenhepatozyten: Auswirkungen auf die Progesteron-6beta-Hydroxylierung.  |  Calleja, C., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1279-85. PMID: 9825726
  9. Die 6-Hydroxylierung von Progesteron wird durch Cytochrom P-450 in dem gemäßigt thermophilen Bacillus thermoglucosidasius Stamm 12060 katalysiert.  |  Sideso, O., et al. 1998. J Steroid Biochem Mol Biol. 67: 163-9. PMID: 9877217

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6β-Hydroxy Progesterone, 100 mg

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100 mg
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