Date published: 2025-9-8

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[6]-Shogaol (CAS 555-66-8)

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Alternative Namen:
1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-decen-3-one
Anwendungen:
[6]-Shogaol ist ein aromatischer Bestandteil von Ingwer und das kettendehydroxylierte Analogon von [6]-Gingerol.
CAS Nummer:
555-66-8
Molekulargewicht:
276.37
Summenformel:
C17H24O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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[6]-Shogaol ist eine Verbindung, die in der Ernährungsbiochemie und der Lebensmittelforschung von großem Interesse ist. Sie ist einer der scharfen Bestandteile des Ingwers und wird auf ihren Einfluss auf verschiedene biochemische Prozesse untersucht. Die Forschung zu [6]-Shogaol konzentriert sich häufig auf seine potenziellen Auswirkungen auf enzymatische Aktivitäten, insbesondere solche, die am Stoffwechsel von Lipiden und Entzündungsmediatoren beteiligt sind. [6]-Shogaol wird auch im Hinblick auf seine Auswirkungen auf den oxidativen Stress und seine Fähigkeit, die antioxidativen Abwehrmechanismen in den Zellen zu modulieren, untersucht. Die Verbindung wird in Studien verwendet, die darauf abzielen, die molekularen Grundlagen des Geschmacks und der Schärfe von Ingwer zu verstehen, sowie die Umwandlung der bioaktiven Verbindungen des Ingwers während der Verarbeitung und Lagerung. Darüber hinaus ist [6]-Shogaol ein Thema bei der Erforschung natürlicher Verbindungen, die zelluläre Signalwege beeinflussen, ein Bereich, der für das breitere Verständnis von Ernährung und Gesundheit von Bedeutung ist.


[6]-Shogaol (CAS 555-66-8) Literaturhinweise

  1. 6-Shogaol dämpft die LPS-induzierte Entzündung in BV2-Mikrogliazellen durch Aktivierung von PPAR-γ.  |  Han, Q., et al. 2017. Oncotarget. 8: 42001-42006. PMID: 28410218
  2. Die orale Verabreichung von Nanopartikeln, die mit dem Ingwerwirkstoff 6-Shogaol beladen sind, mildert Colitis ulcerosa und fördert die Wundheilung in einem Mausmodell für Colitis ulcerosa.  |  Zhang, M., et al. 2018. J Crohns Colitis. 12: 217-229. PMID: 28961808
  3. Vorkommen, biologische Aktivität und Metabolismus von 6-Shogaol.  |  Kou, X., et al. 2018. Food Funct. 9: 1310-1327. PMID: 29417118
  4. 6-Shogaol aus Ingwer zeigt Antitumorwirkung bei Gebärmutterhalskrebs über den PI3K/Akt/mTOR-Weg.  |  Pei, XD., et al. 2021. Eur J Nutr. 60: 2781-2793. PMID: 33416981
  5. Vorteile von Ingwer und seinem Bestandteil 6-Shogaol bei der Hemmung von Entzündungsprozessen.  |  Bischoff-Kont, I. and Fürst, R. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34203813
  6. 6-Shogaol mildert Sepsis-assoziierte Leberschäden durch Transkriptionsregulation.  |  Guo, X., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 34684425
  7. 6-Shogaol übt einen neuroprotektiven Faktor auf Nachkommen nach mütterlicher Immunaktivierung bei Ratten aus.  |  da Rosa, N., et al. 2022. Dev Neurosci. 44: 13-22. PMID: 34695825
  8. Integrierte Netzwerk-Pharmakologie und zellulärer Test zur Untersuchung der fettleibigkeitshemmenden Wirkung von 6-Shogaol.  |  Jiao, W., et al. 2022. Food Chem. 374: 131755. PMID: 34883426
  9. 6-Shogaol dämpft durch traumatische Hirnverletzungen induziertes angst-/depressionsähnliches Verhalten durch Hemmung der durch oxidativen Stress beeinflussten Expressionen der Entzündungsmediatoren TNF-α, IL-1β und BDNF: Einblick in den Mechanismus.  |  Afzal, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 140-148. PMID: 35036685
  10. Der Ingwer-Bestandteil 6-Shogaol hemmt entzündungs- und angiogenesebedingte Zellfunktionen in primären menschlichen Endothelzellen.  |  Bischoff-Kont, I., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 844767. PMID: 35281937
  11. 6-Shogaol mildert die CCl4-induzierte Leberfibrose bei Mäusen durch Abschwächung der Entzündungsreaktion über den NF-κB-Signalweg.  |  Qiu, JL., et al. 2022. Acta Biochim Pol. 69: 363-370. PMID: 35485077
  12. [6]-Shogaol schwächt Oxaliplatin-induzierte Allodynie durch serotonerge Rezeptoren und GABA im Rückenmark von Mäusen ab.  |  Kim, S., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35745645
  13. Die Behandlung mit 6-Shogaol (Enexasogoal) verbessert die experimentelle Kniearthrose, indem sie eine pleiotrope Wirkung auf die angeborenen Immunreaktionen in Chondrozyten ausübt.  |  Gratal, P., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 5089-5108. PMID: 35760458
  14. 6- Shogaol unterdrückt AOM/DSS-vermittelte kolorektale Adenome bei Mäusen durch seine antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen.  |  Ajeigbe, OF., et al. 2022. J Food Biochem. 46: e14422. PMID: 36125935
  15. 6-Shogaol zeigt über die Bindung von HSP60 bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eine förderliche Wirkung mit Tax.  |  Mulati, S., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36429106

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[6]-Shogaol, 10 mg

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10 mg
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