Date published: 2025-9-7

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6-Phenyl-2-thiouracil (CAS 36822-11-4)

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Alternative Namen:
4-Hydroxy-2-mercapto-6-phenylpyrimidine
Anwendungen:
6-Phenyl-2-thiouracil ist ein nützlicher biochemischer Stoff für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
36822-11-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
204.25
Summenformel:
C10H8N2OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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6-Phenyl-2-thiouracil ist ein interessantes Verbindungsstück in der synthetischen Chemie, das aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit zur Nukleobase Uracil für die Untersuchung von Nukleinsäureanaloga von Nutzen ist. Diese Ähnlichkeit macht es zu einem wertvollen Werkzeug zur Untersuchung der Wechselwirkungen innerhalb von Nukleinsäurestrukturen und den Enzymen, die sie verarbeiten, und bietet Einblicke in die Grundlagen der genetischen Replikation und Transkription. In der synthetischen organischen Chemie ermöglicht die Anwesenheit sowohl eines Phenylrings als auch eines reaktiven Schwefelatoms eine Vielzahl von chemischen Transformationen, was die Erforschung neuer synthetischer Routen und die Erstellung diverser molekularer Architekturen erleichtert. Die aromatische Phenylgruppe ermöglicht es 6-Phenyl-2-thiouracil auch, an pi-Stapelinteraktionen teilzunehmen, die insbesondere in der Materialwissenschaft für die Entwicklung von fortgeschrittenen Materialien mit spezifischen elektronischen Eigenschaften von Interesse sind. Darüber hinaus wird es als Vorläufer in der Entwicklung von Liganden für Übergangsmetallkomplexe verwendet, die Auswirkungen auf die Katalyse und die Herstellung von Feinchemikalien haben können.


6-Phenyl-2-thiouracil (CAS 36822-11-4) Literaturhinweise

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  2. Un nuovo approccio per la determinazione simultanea del 2-mercaptobenzimidazolo e dei derivati del 2-tiouracile nei tessuti animali mediante gascromatografia/spettrometria di massa.  |  Liu, Y., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 1504-10. PMID: 17394127
  3. Analyse von Thyreostatika in Schilddrüsenproben durch Ultra-Performance-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Detektion.  |  Abuín, S., et al. 2008. Anal Chim Acta. 617: 184-91. PMID: 18486656
  4. Analyse von Thyreostatika in Schilddrüsenproben mittels Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie: Vergleich von zwei Probenbehandlungsstrategien.  |  Abuín, S., et al. 2008. J Chromatogr A. 1207: 17-23. PMID: 18768184
  5. Bestimmung von Thyreostatika in Futtermitteln durch CE mit elektrochemischem Detektor.  |  Kong, D., et al. 2009. Electrophoresis. 30: 3489-95. PMID: 19728303
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  7. Breites Screening von verbotenen Tierarzneimitteln im Urin durch Ultrahochdruck-Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit hochauflösender Massenspektrometrie.  |  León, N., et al. 2012. J Chromatogr A. 1258: 55-65. PMID: 22939377
  8. Oxidationsreaktionen von 2-Thiouracil: eine theoretische und Pulsradiolyse-Studie.  |  Prasanthkumar, KP., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 10712-20. PMID: 23061532
  9. Determinazione dei tireostatici nei tessuti muscolari e tiroidei mediante estrazione QuEChERS e cromatografia liquida a ultraperformance con spettrometria di massa tandem.  |  Lega, F., et al. 2013. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 30: 949-57. PMID: 23581422
  10. Kapillarelektrophorese gekoppelt mit Elektrochemilumineszenz-Detektion für die Trennung und Bestimmung von Thyreostatika in Tierfutter.  |  Kong, D., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 1199-205. PMID: 24610585
  11. Synthese von 3(2)-phosphonylierten Thiazolo[3,2-a]oxopyrimidinen.  |  Kaskevich, KI., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1947-1954. PMID: 32831951
  12. Reaktion von 2-Thiouracilen mit Formaldehyd unter sauren Bedingungen.  |  Calligaris, M., et al. 1971. J Org Chem. 36: 602-4. PMID: 5546395
  13. Gaschromatographische Bestimmung von Rückständen thyreostatischer Arzneimittel in Rindermuskelgewebe durch kombinierte harzvermittelte Methylierung und Extraktion.  |  Yu, GY., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 703: 159-66. PMID: 9448072

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