6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol

6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-Methylethyliden)-D,L-myo-Inositol, ein Derivat von Myo-Inositol, wird in der Forschung auf dem Gebiet der Kohlenhydratchemie und der Glykobiologie häufig verwendet. Sein Wirkmechanismus beruht in erster Linie auf seiner Rolle als vielseitiger Baustein für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate. Diese Verbindung wird besonders wegen ihrer Fähigkeit geschätzt, mehrere Schutzgruppen, einschließlich Ethoxyethyl und Isopropyliden, in den Inositolring einzubringen, was eine selektive Manipulation der Hydroxylfunktionalitäten während der nachfolgenden Syntheseschritte ermöglicht. Forscher haben diese Verbindung ausgiebig bei der Synthese von Mimetika auf Kohlenhydratbasis, glykosylierten Naturstoffen und Glykolipid-Analoga eingesetzt, um Struktur-Wirkungs-Beziehungen aufzuklären und kohlenhydratvermittelte biologische Prozesse zu untersuchen. Außerdem dient es als wichtiges Zwischenprodukt bei der Entwicklung von Glykokonjugat-Impfstoffkandidaten und Glykopharmazeutika. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Synthesestrategien und seine Fähigkeit, die Stereochemie und Funktionalität von Myo-Inositol zu modulieren, machen es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Untersuchung der Rolle von Kohlenhydraten bei verschiedenen biologischen Phänomenen wie Zell-Zell-Erkennung, Signaltransduktion und Wirt-Pathogen-Interaktionen.