6-O-Benzyl-2,3-di-O-acetyl-methyl-α-D-glucopyranoside (CAS 162284-50-6)

6-O-Benzyl-2,3-di-O-acetyl-methyl-α-D-glucopyranosid spielt eine wichtige Rolle in der Kohlenhydratchemieforschung, vor allem als Baustein für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate. Die Benzylgruppe an der 6-O-Position dient als Schutzgruppe, die bei Glykosylierungsreaktionen Regioselektivität gewährleistet, während die Acetylgruppen an den Positionen 2 und 3 zusätzlichen Schutz bieten und bei der Kontrolle der Stereochemie helfen. Diese Verbindung wird häufig für die Synthese von Glykosiden, Oligosacchariden und Glykokonjugaten verwendet, da sie unter milden Bedingungen selektive Glykosylierungsreaktionen durchführt. Forscher setzen diese Chemikalie bei der Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen ein, wo Glykanmimetika benötigt werden, um spezifische Bindungsstellen auf Proteinen oder Rezeptoren zu untersuchen. Darüber hinaus findet sie Anwendung bei der Herstellung von Sensoren und Diagnoseinstrumenten auf Kohlenhydratbasis und trägt so zu Fortschritten in der Glykobiologie und der biomedizinischen Forschung bei. Darüber hinaus erstreckt sich seine Verwendung auf die Synthese von Glycomimetika und glykosylierten Naturstoffen, was die Erforschung ihrer biologischen Aktivitäten und ihres Potenzials ermöglicht. Die Vielseitigkeit und der synthetische Nutzen dieser Verbindung machen sie für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und die Untersuchung kohlenhydratvermittelter biologischer Prozesse von unschätzbarem Wert.