Date published: 2025-12-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

6-Methyl-2-heptanone (CAS 928-68-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
2-Isooctanone; 2-Methyl-6-heptanone; Methyl isohexyl ketone
CAS Nummer:
928-68-7
Molekulargewicht:
128.21
Summenformel:
C8H16O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

6-Methylheptan-2-one, auch als 2-Methylheptan-6-one bekannt, ist eine farblose Flüssigkeit mit einem starken, pungenten Geruch. Es gehört zur Klasse der Heptanone und hat einen Siedepunkt von 206°C. Es ist zwar nicht wasserlöslich, löst sich aber in Alkohol und Ether. Darüber hinaus findet es Anwendung in der Herstellung von Industrieprodukten wie Farben, Klebstoffen und Schmierstoffen. Es wurde viel Forschung zu 6-Methylheptan-2-one betrieben, da es potenzielle Anwendungen in medizinischen und wissenschaftlichen Untersuchungen hat. Es wurde weit verbreitet als Modellverbindung zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen, Struktur und Eigenschaften organischer Verbindungen verwendet. Darüber hinaus hat die Verbindung eine Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln sowie der Synthese von Düften und Farbstoffen gespielt. Der genaue Wirkmechanismus von 6-Methylheptan-2-one ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass es als Nukleophil wirkt, indem es elektrophile Zentren in anderen Molekülen angreift. Diese Reaktion kann je nach den Eigenschaften der beteiligten Moleküle verschiedene Produkte ergeben. Darüber hinaus zeigt 6-Methylheptan-2-one oxidierende Eigenschaften, die in der Lage sind, andere Moleküle zu oxidieren und zur Bildung von Alkoholen und Aldehyden zu führen.


6-Methyl-2-heptanone (CAS 928-68-7) Literaturhinweise

  1. Synthesen von Betulafolientriol und dem Ginseng-Sapogenin 20(S)-protopanaxadiol.  |  Kasai, R., et al. 1976. Chem Pharm Bull (Tokyo). 24: 400-6. PMID: 1021246
  2. Flüchtige Bestandteile in Mittelfußdrüsen von Sikahirschen, Cervus nippon.  |  Wood, WF. 2003. J Chem Ecol. 29: 2729-33. PMID: 14969359
  3. Die flüchtigen Verbindungen im Fett von Lämmern werden durch den Zeitpunkt des Weidegangs beeinflusst.  |  Vasta, V., et al. 2012. Meat Sci. 90: 451-6. PMID: 21983426
  4. Thermische Oxidation von Cholesterin: Vorläufige Bewertung von 2-Methyl-6-Heptanon und 3-Methylbutanal als flüchtige Oxidationsmarker.  |  Cardenia, V., et al. 2015. Steroids. 99: 161-71. PMID: 25846978
  5. Untersuchung von fäkalen flüchtigen organischen Metaboliten als neue diagnostische Biomarker bei entzündlichen Darmerkrankungen.  |  Ahmed, I., et al. 2016. Aliment Pharmacol Ther. 43: 596-611. PMID: 26806034
  6. Antagonistische Aktivitäten der von zwei Bacillus-Stämmen produzierten flüchtigen Stoffe gegen Monilinia fructicola in Pfirsichfrüchten.  |  Liu, C., et al. 2018. J Sci Food Agric. 98: 5756-5763. PMID: 29756313
  7. Charakterisierung des antimykotischen Spektrums und Identifizierung von starken flüchtigen organischen Verbindungen, die von Bacillus pumilus TM-R produziert werden.  |  Morita, T., et al. 2019. Heliyon. 5: e01817. PMID: 31206088
  8. Biosynthese des Nematoden-Lockstoffs 2-Heptanon und seine Co-Evolution zwischen dem pathogenen Bakterium Bacillus nematocida und dem nicht-pathogenen Bakterium Bacillus subtilis.  |  Zhu, M., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1489. PMID: 31312190
  9. Mechanismus einer flüchtigen organischen Verbindung (6-Methyl-2-Heptanon), die von Bacillus subtilis ZD01 gegen Alternaria solani in Kartoffel emittiert wird.  |  Zhang, D., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 808337. PMID: 35095815
  10. Identifizierung von Bacillus velezensis SBB und seine antifungale Wirkung gegen Verticillium dahliae.  |  Wang, WY., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 36294586
  11. Flüchtige organische Verbindungen von Bacillus velezensis GJ-7 gegen Meloidogyne hapla durch mehrere Präventions- und Bekämpfungsmodi.  |  Wu, W., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049944
  12. Saisonale Schwankungen von drei Ketonen im Interdigitaldrüsensekret von Rentieren (Rangifer tarandus L.)  |  Anders Brundin & Gustav Andersson. 1979. Journal of Chemical Ecology. 5: 881–889.
  13. Umfassende Erstellung von Profilen flüchtiger organischer Verbindungen von Bacillus-Arten mit biokontrollierenden Eigenschaften durch Headspace-Festphasen-Mikroextraktion mit Gaschromatographie-Massenspektrometrie  |  Xing-Yu Li, Zi-Chao Mao, Yi-Xing Wu, Hon-Hing Ho & Yue-Qiu He. 2015. Biocontrol Science and Technology. 25: 132-143.
  14. Zusammenhang zwischen der Entwicklung des Lipidoms und den entsprechenden flüchtigen Eigenschaften von postmortalem Lammfleisch während der Kühllagerung  |  Le Xu a 1, Chunyou Liu a b 1, Shaobo Li a, Jinrong Xu b, Huan Liu a, Xiaochun Zheng a, Dequan Zhang a, Li Chen a. 2023. Food Research International. 169.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

6-Methyl-2-heptanone, 5 g

sc-482921
5 g
$490.00