Date published: 2025-9-11

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6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1)

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Anwendungen:
6-Methoxypurine ist ein Phosphoribosyltransferase-Inhibitor
CAS Nummer:
1074-89-1
Molekulargewicht:
150.1
Summenformel:
C6H6N4O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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6-Methoxypurine ist ein Phosphoribosyltransferase-Inhibitor. 6-Methoxypurine, eine in der Biochemie umfassend untersuchte Purinbasis, zeigt eine einzigartige heterocyclische Struktur, die aus einem verschmolzenen Pyrimidinring und einem Imidazolring besteht. Seine Vielseitigkeit hat zu seiner weit verbreiteten Verwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen geführt. Eine seiner primären Rollen besteht darin, als wertvoller Sonde zur Untersuchung von Proteinstruktur und -funktion zu dienen, um ein tieferes Verständnis dieser essentiellen Biomoleküle zu ermöglichen. Darüber hinaus haben Forscher sein Potenzial als Substrat für enzymatische Reaktionen genutzt, was seine Bedeutung in biochemischen Studien verstärkt. Dieses mehrdimensionale Reagenz trägt zur Erforschung der Protein-Faltung und -Stabilität, zur Untersuchung der katalytischen Eigenschaften von Enzymen und zur Untersuchung der Auswirkungen von Mutationen auf das Verhalten von Proteinen bei. Obwohl die genaue Wirkungsweise von 6-Methoxypurin noch nicht vollständig aufgeklärt ist, wird vermutet, dass es sich mit Proteinen auf verschiedene Weise, einschließlich Wasserstoffbrücken, elektrostatischen Wechselwirkungen und kovalenten Bindungen, interagiert. Darüber hinaus werden hydrophobe Wechselwirkungen, van-der-Waals-Kräfte und pi-pi-Stapelinteraktionen als wichtige Faktoren bei der Interaktion mit Proteinen angesehen. 6-Methoxypurin tritt als zentraler Akteur in den Bereichen der Biochemie auf und bietet Forschern ein leistungsfähiges Werkzeug, um die Geheimnisse der Proteinfunktion und -struktur zu enthüllen.


6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1) Literaturhinweise

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  2. Reaktion von O6-Alkylguanin-DNA-Alkyltransferase mit O6-Methylguanin-Analoga: Nachweis, dass der Sauerstoff von O6-Methylguanin durch das Protein protoniert wird, um den Methyltransfer zu bewirken.  |  Spratt, TE. and de los Santos, H. 1992. Biochemistry. 31: 3688-94. PMID: 1314648
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  7. Stacking-Interaktion zwischen verschiedenen Arten: Purin und 6-Methoxypurin.  |  Danner, J. and Helmkamp, GK. 1971. Biochim Biophys Acta. 232: 227-33. PMID: 5553679
  8. Purin-N-oxide. XXV. 3-N-Oxide von Adenin und Hypoxanthin.  |  Scheinfeld, I., et al. 1969. J Phys Chem. 34: 2153-6. PMID: 5788208
  9. Eine photophysikalische Untersuchung von Purinen und Theophyllin mit Hilfe der laserinduzierten optoakustischen Spektroskopie.  |  Murgida, DH., et al. 1996. Photochem Photobiol. 64: 777-84. PMID: 8931375

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