Date published: 2025-9-6

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6-Methoxy-2-Naphthylacetic acid (CAS 23981-47-7)

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Alternative Namen:
6-MNAA; 6-MNA
Anwendungen:
6-Methoxy-2-Naphthylacetic acid ist ein kompetitiver und selektiver Hemmstoff von Cox-2
CAS Nummer:
23981-47-7
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
216.2
Summenformel:
C13H12O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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6-Methoxy-2-Naphthylacetic acid (CAS 23981-47-7) Literaturhinweise

  1. Photosensibilisierende Eigenschaften von 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure, dem Hauptmetaboliten des phototoxischen nicht-steroidalen entzündungshemmenden und analgetischen Arzneimittels Nabumeton.  |  Canudas, N., et al. 2005. Pharmazie. 60: 604-8. PMID: 16124404
  2. Verdrängung der Serumproteinbindung: theoretische Analyse unter Verwendung eines hypothetischen Radiopharmakons und experimentelle Analyse mit 123I-N-Isopropyl-p-Iodoamphetamin.  |  Kawai, K., et al. 2009. Nucl Med Biol. 36: 99-106. PMID: 19181274
  3. Eine vorherrschende Rolle von CYP1A2 für den Metabolismus von Nabumeton zu dem aktiven Metaboliten, 6-Methoxy-2-Naphthylessigsäure, in menschlichen Lebermikrosomen.  |  Turpeinen, M., et al. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 1017-24. PMID: 19204080
  4. In-vitro-Charakterisierung der Cytochrom-P450-Isoformen, die am Metabolismus von 6-Methoxy-2-Naphthylessigsäure, einem aktiven Metaboliten des Prodrugs Nabumeton, beteiligt sind.  |  Matsumoto, K., et al. 2011. Biol Pharm Bull. 34: 734-9. PMID: 21532165
  5. Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsspaltung bei der Aktivierung des Prodrugs Nabumeton.  |  Varfaj, F., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 828-38. PMID: 24584631
  6. Potenzial von Piperazinylalkylester-Prodrugs der 6-Methoxy-2-Naphthylessigsäure (6-MNA) für die perkutane Verabreichung von Arzneimitteln.  |  Pawar, V., et al. 2015. AAPS PharmSciTech. 16: 518-27. PMID: 25370023
  7. Eine neue Injektionsstrategie für Flurbiprofen axetil durch Hemmung der Proteinbindung mit 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure.  |  Ogata, K., et al. 2016. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 41: 179-86. PMID: 25537338
  8. Ein Stoffwechselweg für das Prodrug Nabumeton zum pharmakologisch aktiven Metaboliten, 6-Methoxy-2-Naphthylessigsäure (6-MNA) durch Nicht-Cytochrom-P450-Enzyme.  |  Matsumoto, K., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 783-792. PMID: 31855101
  9. Albuminbasierter Transport von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln in Säugetierblutplasma.  |  Czub, MP., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6847-6862. PMID: 32469516
  10. Die Rolle der menschlichen Flavin-enthaltenden Monooxygenase (FMO) 5 im Metabolismus von Nabumeton: Baeyer-Villiger-Oxidation bei der Aktivierung des Zwischenmetaboliten 3-Hydroxy-Nabumeton zum aktiven Metaboliten 6-Methoxy-2-Naphthylessigsäure in vitro.  |  Matsumoto, K., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 155-166. PMID: 33146575
  11. Aktivierung polymorphkerniger Leukozyten: In-vitro-Modulation durch 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure, den wichtigsten aktiven Metaboliten von Nabumeton.  |  Allegrezza-Giulietti, A., et al. 1993. Pharmacol Res. 28: 163-73. PMID: 8278307
  12. Disposition und Ausscheidung von 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure, dem aktiven Metaboliten von Nabumeton bei Pferden.  |  Soma, LR., et al. 1996. Am J Vet Res. 57: 517-21. PMID: 8712517
  13. Die In-vitro-Wirkungen von 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure, dem aktiven Metaboliten von Nabumeton, auf die Synthese und den Metabolismus von Eicosanoiden in der Magenschleimhaut von Ratten.  |  Melarange, R., et al. 1996. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 55: 195-200. PMID: 8931119

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6-Methoxy-2-Naphthylacetic acid, 10 mg

sc-200602
10 mg
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6-Methoxy-2-Naphthylacetic acid, 50 mg

sc-200602A
50 mg
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