Molekülstruktur von 6-Hydroxy Etodolac
6-Hydroxy Etodolac (CAS 101901-06-8)
Alternative Namen:
1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-hydroxypyrano[3,4-b]indole-1-acetic Acid; RAK 901
Anwendungen:
6-Hydroxy Etodolac ist ein Metabolit des NSAID Etodoiac.
CAS Nummer:
101901-06-8
Molekulargewicht:
303.35
Summenformel:
C17H21NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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6-Hydroxyetodolac fungiert als entzündungshemmend, indem es die Funktion von Cyclooxygenase, einem Enzym, das für die Generierung von Prostaglandinen verantwortlich ist, unterdrückt. Prostaglandine sind Moleküle, die an dem Entzündungsprozess beteiligt sind. Durch die Hemmung von Cyclooxygenase verringert 6-Hydroxyetodolac die Produktion von Prostaglandinen, was letztendlich zu einer Reduzierung der Entzündung führt. Darüber hinaus dient 6-Hydroxyetodolac als Analgetikum, indem es die Aktivität von Adenosindeaminase, einem Enzym, hemmt.
6-Hydroxy Etodolac (CAS 101901-06-8) Literaturhinweise
- Etodolac in Pferdeurin und -serum: Bestimmung durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Ultraviolettdetektion, Bestätigung und Metabolitenidentifizierung durch Atmosphärendruck-Ionisationsmassenspektrometrie. | Koupai-Abyazani, MR., et al. 1999. J Anal Toxicol. 23: 200-9. PMID: 10369330
- Trennung und Identifizierung von Etodolac und seinen Metaboliten der Phase I im Urin mittels Kapillarelektrochromatographie und Online-Kapillarelektrochromatographie-Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie-Kopplung. | Strickmann, DB., et al. 2000. J Chromatogr A. 887: 393-407. PMID: 10961329
- Kapillarelektrochromatographie-Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie zur qualitativen Untersuchung des Arzneimittels Etodolac und seiner Metaboliten in biologischen Proben. | Strickmann, DB. and Blaschke, G. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 748: 213-9. PMID: 11092600
- Isolierung eines unbekannten Metaboliten des nichtsteroidalen Entzündungshemmers Etodolac und seine Identifizierung als 5-Hydroxy-Etodolac. | Strickmann, DB. and Blaschke, G. 2001. J Pharm Biomed Anal. 25: 977-84. PMID: 11377082
- Bewertung des stereoselektiven Metabolismus des chiralen Analgetikums Etodolac durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie. | Becker-Scharfenkamp, U. and Blaschke, G. 1993. J Chromatogr. 621: 199-207. PMID: 8294542
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
6-Hydroxy Etodolac, 1 mg | sc-391185 | 1 mg | $226.00 | |||
6-Hydroxy Etodolac, 2 mg | sc-391185A | 2 mg | $325.00 | |||
6-Hydroxy Etodolac, 5 mg | sc-391185B | 5 mg | $565.00 | |||
6-Hydroxy Etodolac, 10 mg | sc-391185C | 10 mg | $1100.00 | |||
6-Hydroxy Etodolac, 25 mg | sc-391185D | 25 mg | $1900.00 | |||
6-Hydroxy Etodolac, 50 mg | sc-391185E | 50 mg | $2600.00 |