Date published: 2026-3-9

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6-Hydroxy chlorzoxazone (CAS 1750-45-4)

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Alternative Namen:
5-Chloro-6-hydroxybenzoxazone; 5- chloro- 6- hydroxy- 2(3H)- benzoxazolone; NSC 24955
Anwendungen:
6-Hydroxy chlorzoxazone ist ein Hauptmetabolit von Chlorzoxazon
CAS Nummer:
1750-45-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
185.60
Summenformel:
C7H4ClNO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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6-Hydroxychlorzoxazon ist ein Metabolit von Chlorzoxazon und spielt eine wichtige Rolle in der biochemischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung des Xenobiotikastoffwechsels in der Leber. Diese Verbindung wird in erster Linie durch das hepatische Cytochrom-P450-Enzymsystem gebildet, was ihren entscheidenden Nutzen bei der Untersuchung der Funktion und Spezifität des Enzyms verdeutlicht. Durch die Verfolgung der Bildung und des Abbaus von 6-Hydroxychlorzoxazon können Forscher Einblicke in die Stoffwechselwege gewinnen, die an der Biotransformation von Xenobiotika beteiligt sind. Dies ist vor allem im Bereich der Toxikologie wertvoll, wo das Verständnis dieser Stoffwechselwege für die Bewertung des Metabolismus und der Clearance potenziell toxischer Substanzen von wesentlicher Bedeutung ist. Darüber hinaus ist 6-Hydroxychlorzoxazon ein nützliches Instrument für pharmakokinetische Studien, das zur Aufklärung der Mechanismen beiträgt, die der Disposition und Interaktion von Substanzen zugrunde liegen.


6-Hydroxy chlorzoxazone (CAS 1750-45-4) Literaturhinweise

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  2. Cytochrom P4502E (CYP2E) im Gehirn: konstitutive Expression, Induktion durch Ethanol und Lokalisierung durch Fluoreszenz in situ Hybridisierung.  |  Upadhya, SC., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 373: 23-34. PMID: 10620320
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  4. Entwicklung und Validierung einer schnellen und empfindlichen UPLC-MS/MS-Methode zur Quantifizierung von sechs Sondenmetaboliten für die in vitro-Bestimmung der Cytochrom P450-Aktivität.  |  De Bock, L., et al. 2012. Talanta. 89: 209-16. PMID: 22284482
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  9. Honokiol mildert die durch Acetaminophen verursachte Hepatotoxizität, indem es die Bildung von Acetaminophen-Protein-Addukten in der Leber verringert.  |  Yu, FL., et al. 2019. Life Sci. 230: 97-103. PMID: 31129139
  10. Gleichzeitige Phänotypisierung von CYP2E1 und CYP3A unter Verwendung oraler Mikrodosen von Chlorzoxazon und Midazolam.  |  Hohmann, N., et al. 2019. Br J Clin Pharmacol. 85: 2310-2320. PMID: 31222796
  11. Hochleistungsflüssigkeitschromatographische Bestimmung von Chlorzoxazon und 6-Hydroxychlorzoxazon im Serum: ein Instrument zur indirekten Bewertung der Cytochrom P4502E1-Aktivität beim Menschen.  |  Lucas, D., et al. 1993. J Chromatogr. 622: 79-86. PMID: 8120116
  12. Bestimmung der Cytochrom P450 2E1-Aktivität in Mikrosomen durch Dünnschichtchromatographie unter Verwendung von [2-14C]Chlorzoxazon.  |  Zerilli, A., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 677: 156-60. PMID: 8925089
  13. Induzierbarkeit von Cytochrom P4502E1 und Bildung von Hydroxyethylradikalen bei Alkoholikern.  |  Dupont, I., et al. 1998. J Hepatol. 28: 564-71. PMID: 9566824
  14. Hemmung des Chlorzoxazon-Stoffwechsels, einer klinischen Sonde für CYP2E1, durch eine einmalige Einnahme von Brunnenkresse.  |  Leclercq, I., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 64: 144-9. PMID: 9728894

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6-Hydroxy chlorzoxazone, 5 mg

sc-210516
5 mg
$640.00