Date published: 2025-10-25

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6-Fluoro-2-naphthoic acid (CAS 5043-01-6)

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CAS Nummer:
5043-01-6
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
190.17
Summenformel:
C11H7FO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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6-Fluor-2-naphthoesäure dient als Baustein in der organischen Synthese. Sie wird verwendet, um den 6-Fluor-2-naphthoesäure-Anteil in verschiedene Moleküle einzuführen, um neue chemische Einheiten zu schaffen. Der Wirkmechanismus der 6-Fluor-2-naphthoesäure besteht darin, dass sie chemische Reaktionen wie Veresterung, Amidierung oder Suzuki-Miyaura-Kopplung eingehen kann, um kovalente Bindungen mit anderen Molekülen zu bilden. 6-Fluor-2-Naphthoesäure kann an diesen Reaktionen als Nukleophil oder Elektrophil teilnehmen, je nachdem, welcher Weg gerade verfolgt wird. Auf diese Weise trägt 6-Fluor-2-naphthoesäure zur Diversifizierung chemischer Bibliotheken und zur Gewinnung neuer Verbindungen für Entwicklungszwecke bei. Die Rolle der 6-Fluor-2-naphthoesäure in diesen Prozessen besteht darin, die Schaffung einer molekularen Vielfalt und die Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen im chemischen Raum zu ermöglichen.


6-Fluoro-2-naphthoic acid (CAS 5043-01-6) Literaturhinweise

  1. Opioid-Aktivität von spinal selektiven Analoga von N-Naphthoyl-β-Naltrexamin in HEK-293-Zellen und Mäusen.  |  Le Naour, M., et al. 2012. J Med Chem. 55: 670-7. PMID: 22136373
  2. Untersuchung der Wechselwirkung von Sunset-Gelb-Aggregaten und 6-Fluor-2-naphthoesäure: zunehmende Komplexität der Sondenmoleküle.  |  Katz, JR. and Day, IJ. 2014. Magn Reson Chem. 52: 435-9. PMID: 24861207
  3. Einfluss der Strukturisomerie und der Substitution von Fluoratomen auf die Selbstassoziation von Naphthoesäure.  |  Briffitt, R. and Day, IJ. 2015. J Phys Chem B. 119: 6703-10. PMID: 25973655
  4. Weniger genutzte GPCRs in der Präzisionsmedizin: Ziele für molekulare Bildgebung und Theranostik.  |  Franco Machado, J., et al. 2018. Molecules. 24: PMID: 30583594

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