Date published: 2025-11-2

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

6-Deoxy-L-talose (CAS 7658-10-8)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Isorhamnose
Anwendungen:
6-Deoxy-L-talose ist ein Aldohexosezucker-Zellwandbestandteil in Bakterien
CAS Nummer:
7658-10-8
Molekulargewicht:
164.16
Summenformel:
C6H12O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

6-Desoxy-L-Talose, ein seltener Zucker und Desoxyhexose, hat aufgrund seiner einzigartigen Stereochemie und strukturellen Verwandtschaft mit anderen Monosacchariden das wissenschaftliche Interesse auf sich gezogen. Ihr ungewöhnliches Fehlen einer Hydroxylgruppe am 6. Kohlenstoff unterscheidet sie von gewöhnlichen Hexosen und eröffnet den Forschern besondere Möglichkeiten in der Kohlenhydratchemie und den Glykowissenschaften. Diese Verbindung ist besonders wertvoll für die Erforschung der Rolle von Deoxysacchariden in biologischen Systemen. Ihre Struktur kommt in einigen bakteriellen Polysacchariden vor, was Studien über die Biosynthese und den Stoffwechsel mikrobieller Glykane inspiriert hat. Im Rahmen der Forschung über mikrobielle Polysaccharide wird 6-Desoxy-L-Talose untersucht, um zu klären, wie Bakterien solche Zucker in ihren Glykokonjugaten synthetisieren und verwenden. Durch das Verständnis dieser Biosynthesewege können Forscher Einblicke in die bakterielle Virulenz gewinnen und potenzielle Ziele für die Entwicklung von Hemmstoffen gegen pathogene Stämme identifizieren. Darüber hinaus ist 6-Desoxy-L-Talose aufgrund ihrer stereochemischen Spezifität ein nützlicher chiraler Baustein für die synthetische Chemie, insbesondere für die Entwicklung komplexer Kohlenhydratderivate. Untersuchungen zur enzymatischen Synthese und Modifikation dieses Zuckers tragen ebenfalls zur Klärung der Enzymspezifität und des Mechanismus bei. Somit spielt 6-Desoxy-L-Talose eine entscheidende Rolle in der Kohlenhydratforschung, die die Untersuchung verschiedener biologischer Prozesse und die Entwicklung neuer Synthesemethoden ermöglicht.


6-Deoxy-L-talose (CAS 7658-10-8) Literaturhinweise

  1. Thymidindiphosphat-6-desoxy-L-lyxo-4-hexulose-Reduktase, die dTDP-6-desoxy-L-talose aus Actinobacillus actinomycetemcomitans synthetisiert.  |  Nakano, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 6806-12. PMID: 10702238
  2. Struktur des O-Polysaccharids von Aeromonas hydrophila O:34; ein Fall von zufälliger O-Acetylierung von 6-Desoxy-L-Talose.  |  Knirel, YA., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1381-6. PMID: 12204621
  3. 6-Deoxy-D-talan und 6-Deoxy-L-talan. Neue serotypspezifische Polysaccharid-Antigene von Actinobacillus actinomycetemcomitans.  |  Shibuya, N., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 16318-23. PMID: 1885566
  4. Neuartiges Verfahren zur Herstellung von 6-Desoxy-Monosacchariden aus L-Fucose durch Kopplung und sequenzielle enzymatische Methode.  |  Shompoosang, S., et al. 2016. J Biosci Bioeng. 121: 1-6. PMID: 26031195
  5. 6-Deoxyhexosen aus l-Rhamnose auf der Suche nach Induktoren des Rhamnose-Operons: Synergie von Chemie und Biotechnologie.  |  Liu, Z., et al. 2016. Chemistry. 22: 12557-65. PMID: 27439720
  6. Ersatz der L-Iduronsäureeinheit des gerinnungshemmenden Pentasaccharids Idraparinux durch eine 6-Desoxy-L-Talopyranose - Synthese und Konformationsanalyse.  |  Demeter, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 13736. PMID: 30213971
  7. Acinetobacter baumannii K106 und K112: Zwei strukturell und genetisch verwandte 6-Deoxy-l-talose-enthaltende kapsuläre Polysaccharide.  |  Kasimova, AA., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34073255
  8. Das K26-Kapselpolysaccharid aus Acinetobacter baumannii KZ-1098: Struktur und Spaltung durch eine spezifische Phagen-Depolymerase.  |  Kasimova, AA., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 191: 182-191. PMID: 34537298
  9. Die Struktur des K87-Kapselpolysaccharids und des KL87-Genclusters von Acinetobacter baumannii LUH5547 zeigt eine sich wiederholende Heptasaccharid-Einheit.  |  Arbatsky, NP., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108439. PMID: 34555685
  10. Biologische Mechanismen bei der Bildung von Desoxyzuckern. VII. Biosynthese von 6-Desoxy-L-Talose.  |  Gaugler, RW. and Gabriel, O. 1973. J Biol Chem. 248: 6041-9. PMID: 4199258

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

6-Deoxy-L-talose, 5 mg

sc-217338
5 mg
$260.00