Molekülstruktur von 6-Chloro-1,3-dimethyluracil, CAS-Nummer: 6972-27-6
6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6)
Alternative Namen:
4-Chloro-1,3-dimethyluracil
CAS Nummer:
6972-27-6
Molekulargewicht:
174.58
Summenformel:
C6H7ClN2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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6-Chloro-1,3-Dimethyluracil ist eine Nukleobase, die Bestandteil von Nukleinsäuren ist. Es fungiert als Zwischenstufe bei der Synthese von substituierten Uracilen und Derivaten. In-vitro-Studien haben seine zytotoxischen Effekte gezeigt. Die Synthese von 6-Chloro-1,3-Dimethyluracil kann durch die Reaktion von Naphthalin mit einer nucleophilen Stickstoffquelle, wie Natriumcarbonat, gefolgt von Chlorierung mit Trifluoressigsäure, erreicht werden. Alternativ kann es durch die Reaktion von Malonsäure mit Cyclen und Uridin in Gegenwart von Kupfermetall synthetisiert werden. Das Reaktionsmechanismus wird angenommen, dass er einen Photoelektronentransfer vom Kupfermetall zum Uridinring beinhaltet.
6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6) Literaturhinweise
- Säurekatalysierte Photoreaktion von 6-Chlor-1,3-dimethyluracil und Mesitylen: Bildung von Photocycloaddukten und deren Charakterisierung. | Ohkura, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 384-90. PMID: 11310662
- Riarrangiamento elettrociclico di pentametilciclotapirimidina-2,4-dioni: percorso di reazione in un sistema 9,11-diazapentaciclo-[6.4.0.0(1,3).0(2,5).0(4,8)]dodecano e un sistema 9,11-diazapentaciclo [6.4.0.0(1,3).0(2,6).0(4,8)]dodecano. | Ohkura, K., et al. 2001. Photochem Photobiol. 74: 385-90. PMID: 11594050
- Elektronische Struktur und biologische Aktivität von Nukleobasen. | Novak, I. and Kovac, B. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 2771-4. PMID: 16043077
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6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 1 g | sc-214368 | 1 g | $71.00 | |||
6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 5 g | sc-214368A | 5 g | $104.00 |