Date published: 2026-4-4

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6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine (CAS 912773-24-1)

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CAS Nummer:
912773-24-1
Molekulargewicht:
198.02
Summenformel:
C6H4BrN3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin, allgemein als 6-BIPy bezeichnet, gehört zur Klasse der Heterocyclen, die durch einen Ring mit Kohlenstoff- und Stickstoffatomen charakterisiert sind. Die Vielseitigkeit von 6-BIPy manifestiert sich in seinem breiten Spektrum an Laboranwendungen, das die Synthese von Verbindungen, katalytische Rollen in chemischen Reaktionen und die Verwendung als fluoreszierender Indikator umfasst. Das wissenschaftliche Forschungsgebiet hat das umfangreiche Potenzial von 6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin in verschiedenen Anwendungen genutzt. Insbesondere wurde es als fluoreszierender Indikator eingesetzt, einschließlich der Detektion von Calciumionen in Zellen. Darüber hinaus hat es sich als Katalysator in der Synthese anderer Verbindungen wie Benzimidazolen bewährt. Der genaue Wirkmechanismus, mit dem 6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin seine Wirkungen ausübt, bleibt teilweise unklar. Es wird jedoch angenommen, dass es sich um die Bindung des Stoffes an bestimmte Rezeptoren in den Zellen handelt.


6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine (CAS 912773-24-1) Literaturhinweise

  1. Entdeckung von Imidazo[1,2-a]pyrazin-basierten Aurora-Kinase-Inhibitoren.  |  Belanger, DB., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5170-4. PMID: 20674350
  2. Palladium-katalysierte sequenzielle Ein-Topf-Suzuki-Kreuzkupplung-direkte C-H-Funktionalisierung von Imidazo[1,2-a]pyrazinen.  |  Gembus, V., et al. 2012. Org Lett. 14: 6012-5. PMID: 23151283
  3. Decarboxylatives Trifluormethylierungsreagenz [Cu(O2 CCF3)(phen)] und Difluorocarbenvorläufer [Cu(phen)2][O2 CCF2 Cl].  |  Lin, X., et al. 2016. Chemistry. 22: 2075-2084. PMID: 26756573
  4. Sequentielle und iterative Pd-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese.  |  Dobrounig, P., et al. 2017. Monatsh Chem. 148: 3-35. PMID: 28127089

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