Date published: 2025-9-9

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6-Aza-2-thiothymine (CAS 615-76-9)

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CAS Nummer:
615-76-9
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
143.17
Summenformel:
C4H5N3OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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6-Aza-2-thiothymin ist eine heterozyklische Verbindung, die im Bereich der Nukleinsäurechemie von Interesse ist. Sie ist ein Analogon von Thymin, einer der vier Nukleobasen im DNA-Molekül, wobei ein Stickstoffatom ein Kohlenstoffatom in der Ringstruktur und ein Schwefelatom ein Sauerstoffatom ersetzt. Diese Verbindung wird vor allem in Studien verwendet, die darauf abzielen, die Auswirkungen solcher Veränderungen auf die Struktur, Stabilität und Funktionalität von Nukleinsäuren zu verstehen. Forscher setzen 6-Aza-2-Thiothymin ein, um die Spezifität von DNA-Polymerasen und anderen Enzymen, die mit Nukleinsäuren interagieren, zu untersuchen, da das veränderte Wasserstoffbrückenbindungsmuster Einblicke in die Erkennung von Enzymen und Substraten gewährt. Darüber hinaus wird es bei der Entwicklung neuartiger Oligonukleotide mit potenziellen Anwendungen in der Antisense-Technologie und als Sonden für DNA-Protein-Wechselwirkungen eingesetzt. Sein Einbau in DNA-Stränge hilft bei der Untersuchung der physikalisch-chemischen Eigenschaften von Nukleinsäuren, einschließlich ihrer Duplexbildung, thermischen Stabilität und Reaktion auf mutagene Substanzen.


6-Aza-2-thiothymine (CAS 615-76-9) Literaturhinweise

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  2. UV-induzierte Erzeugung von seltenen Tautomeren von 2-Thiouracilen: eine Studie zur Matrixisolierung.  |  Khvorostov, A., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 7700-7. PMID: 16834144
  3. Niederenergetischer Elektroneneinfang durch 6-Aza-2-thiothymine: Untersuchungen durch Elektronenanlagerung und Elektronentransmissionsspektroskopie.  |  Pshenichnyuk, SA., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 11837-42. PMID: 17960921
  4. Analyse oxidierter Phospholipide durch MALDI-Massenspektrometrie unter Verwendung von 6-Aza-2-Thiothymin zusammen mit Matrixadditiven und Einweg-Targetoberflächen.  |  Stübiger, G., et al. 2010. Anal Chem. 82: 5502-10. PMID: 20533831
  5. Dynamik des angeregten Zustands von 6-Aza-2-Thiothymin und 2-Thiothymin: hocheffizienter Übergang zwischen den Systemen und Photosensibilisierung von Singulett-Sauerstoff.  |  Kuramochi, H., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 8782-9. PMID: 20552955
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  9. Montage von 6-aza-2-thiothymine auf Goldnanopartikeln für den selektiven und empfindlichen kolorimetrischen Nachweis von Pencycuron in Wasser- und Lebensmittelproben.  |  Kailasa, SK., et al. 2019. Talanta. 205: 120087. PMID: 31450484
  10. Die modulare Entwicklung der supermolekularen Struktur von Gold-Silber-Nanoclustern ermöglicht eine starke Elektrochemilumineszenz für die ultrasensitive Bioanalyse.  |  Zhou, Y., et al. 2021. Biosens Bioelectron. 190: 113449. PMID: 34166944
  11. 6-Aza-2-thiothymine: eine Matrix für MALDI-Spektren von Oligonukleotiden.  |  Lecchi, P., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 1276-7. PMID: 7739909
  12. Analyse von sauren Oligosacchariden und Glykopeptiden mittels matrixunterstützter Laser-Desorptions/Ionisations-Flugzeit-Massenspektrometrie.  |  Papac, DI., et al. 1996. Anal Chem. 68: 3215-23. PMID: 8797382
  13. Nachweis der nicht-kovalenten Wechselwirkung von einzel- und doppelsträngiger DNA mit Peptiden durch MALDI-TOF.  |  Lin, S., et al. 1998. Proteins. Suppl 2: 12-21. PMID: 9849906

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