![6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6--pyridine-3-carbonyl-amino-hexanoic-acid-structure_33_60_b_336084.jpg)
![Molekülstruktur von 6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid 6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6--pyridine-3-carbonyl-amino-hexanoic-acid-structure_33_60_t_336084.jpg)
Direktverknüpfungen
(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propen-1-yl-boronsäure-pinacolester dient als Reaktant in der organischen Synthese. Er wirkt als Reagenz bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen. (E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propen-1-Yl-Borsäure-Pinacolester ist an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen beteiligt, bei denen er mit einem Palladium-Katalysator transmetalisiert wird, um eine neue Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung zu bilden. Der Borsäurepinacolester-Anteil der Verbindung erleichtert die Übertragung der Alkengruppe auf den Palladiumkatalysator und ermöglicht so die Bildung der gewünschten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung. Der Wirkmechanismus von (E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propen-1-Yl-Borsäure-Pinacolester besteht in seiner Fähigkeit, oxidative Additions- und reduktive Eliminationsprozesse zu durchlaufen, wodurch es am Aufbau komplexer organischer Moleküle mitwirken kann.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid, 500 mg | sc-325731 | 500 mg | $248.00 |