Date published: 2025-10-28

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6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid

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Molekulargewicht:
236.27
Summenformel:
C12H16N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propen-1-yl-boronsäure-pinacolester dient als Reaktant in der organischen Synthese. Er wirkt als Reagenz bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen. (E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propen-1-Yl-Borsäure-Pinacolester ist an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen beteiligt, bei denen er mit einem Palladium-Katalysator transmetalisiert wird, um eine neue Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung zu bilden. Der Borsäurepinacolester-Anteil der Verbindung erleichtert die Übertragung der Alkengruppe auf den Palladiumkatalysator und ermöglicht so die Bildung der gewünschten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung. Der Wirkmechanismus von (E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propen-1-Yl-Borsäure-Pinacolester besteht in seiner Fähigkeit, oxidative Additions- und reduktive Eliminationsprozesse zu durchlaufen, wodurch es am Aufbau komplexer organischer Moleküle mitwirken kann.

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6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid, 500 mg

sc-325731
500 mg
$248.00