Date published: 2025-9-12

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5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6)

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Alternative Namen:
2-(5′-Hexyl-2,2′-bithien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS Nummer:
579503-59-6
Molekulargewicht:
376.38
Summenformel:
C20H29BO2S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5'-Hexyl-2,2'-Bithiophen-5-boronsäurepinacol-Ester, eine borhaltige Verbindung, wird wegen seines großen Potenzials in verschiedenen Sektoren wie organische Elektronik und Katalyse beachtet. Diese Verbindung präsentiert sich als gelber Kristall und löst sich leicht in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichloromethan und Tetrahydrofuran auf. Dank seiner überlegenen photophysikalischen Eigenschaften wird es in organischen Dünnschicht-Transistoren und lumineszierenden Geräten verwendet. Darüber hinaus machen seine katalytischen Eigenschaften es wirksam für bestimmte organische Transformationen, einschließlich Suzuki-Miyaura-Kopplung und C-H-Aktivierungsreaktionen.


5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6) Literaturhinweise

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  13. Benzothiadiazol-Derivate, funktionalisiert mit zwei verschiedenen (hetero)aromatischen Donorgruppen: Synthese und Bewertung als TiO2-Sensibilisatoren für DSSCs  |  Sara S.M. Fernandes a, Ana Pereira b, Dzmitry Ivanou b, Adélio Mendes b, M. Manuela M. Raposo a. 2018. Dyes and Pigments. 151: 89-94.
  14. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung von latenten Pigmenten in Wasser/Toluol-Emulsion unter aerober Atmosphäre  |  Myles Rooney, Sara Mattiello, Rebecca Stara, Alessandro Sanzone, Paolo Brazzo, Mauro Sassi, Luca Beverina. 2018. Dyes and Pigments. 149: 893-901.

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