Date published: 2025-9-8

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5′-Deoxy-5-fluorocytidine (CAS 66335-38-4)

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Alternative Namen:
5-Fluoro-5′-deoxycytidine; 5′-DFCR
Anwendungen:
5'-Deoxy-5-fluorocytidine ist ein Metabolit des DNA-Synthesehemmers Capecitabin
CAS Nummer:
66335-38-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
245.21
Summenformel:
C9H12FN3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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5prime-Deoxy-5-Fluorocytidin (5prime-dFdC) ist ein Metabolit des DNA-Synthese-Inhibitors Capecitabin (sc-205618). 5prime-dFdC ist ein Inhibitor des Enzyms Ribonukleotidreduktase (RNR), welches für die Konvertierung von Ribonukleotiden zu Desoxyribonukleotiden verantwortlich ist. Genexpressionstudien haben diesen Wirkstoff verwendet, um zu untersuchen, wie die Genexpression während der Transkription reguliert wird. Darüber hinaus hat 5prime-dFdC Anwendung in der Nukleinsäuresynthese gefunden, um modifizierte Nukleinsäuren zu erzeugen, einschließlich Oligonukleotide und siRNAs. Außerdem war es in der Biochemieforschung von entscheidender Bedeutung, um die Struktur und Funktion von Proteinen und anderen Biomolekülen zu untersuchen. 5prime-dFdC hat sich als antiinflammatorisch, als inhibitorisch für das Wachstum von Krebszellen, als induzierend für Apoptose in Krebszellen und als modulierend für die Expression von Genen, die an der Zellzyklusregulation und Apoptose beteiligt sind, erwiesen.


5′-Deoxy-5-fluorocytidine (CAS 66335-38-4) Literaturhinweise

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  4. Identifizierung der zytosolischen Carboxylesterase, die die Bildung von 5'-Desoxy-5-fluorocytidin aus Capecitabin in der menschlichen Leber katalysiert.  |  Tabata, T., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1103-10. PMID: 15269188
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  6. Eine neue, validierte HPLC-MS/MS-Methode für die gleichzeitige Bestimmung des Krebsmedikaments Capecitabin und seiner Metaboliten: 5'-Desoxy-5-fluorocytidin, 5'-Desoxy-5-fluorouridin, 5-Fluorouracil und 5-Fluorodihydrouracil in menschlichem Plasma.  |  Vainchtein, LD., et al. 2010. Biomed Chromatogr. 24: 374-86. PMID: 19650151
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  8. Synthese und Bewertung der biologischen Aktivität von Cytidin-5'-desoxy-5-fluor-N-[(Alkoxy/Aryloxy)] carbonyl-cyclischen 2',3'-Carbonaten.  |  Jhansi Rani, V., et al. 2012. Eur J Med Chem. 54: 690-6. PMID: 22796042
  9. Zirkadiane Schwankungen in der Pharmakokinetik von Capecitabin und seinen Metaboliten bei Ratten.  |  Kobuchi, S., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 112: 152-158. PMID: 29175408
  10. Pharmakokinetische Analyse von metronomischem Capecitabin bei Patienten mit refraktärem metastasiertem Kolorektalkarzinom.  |  Di Desidero, T., et al. 2018. Invest New Drugs. 36: 709-714. PMID: 29488048
  11. Die Einnahme von Rabeprazol hat keinen Einfluss auf die systemische Exposition gegenüber Capecitabin und seinen Metaboliten, 5'-Desoxy-5-fluorocytidin, 5'-Desoxy-5-fluorouridin und 5-Fluorouracil.  |  Sekido, M., et al. 2019. Cancer Chemother Pharmacol. 83: 1127-1135. PMID: 30972456
  12. NIR-responsiver ROS-generierender Kern und ROS-ausgelöste, 5'-Deoxy-5-fluorocytidin freisetzende Schale - strukturiertes, wasserquellendes Mikrogel für die lokoregionale Kombinationstherapie von Krebs.  |  Lee, J., et al. 2019. J Control Release. 305: 120-129. PMID: 31096018
  13. Korrelation zwischen der metabolischen Umwandlung eines Capecitabin-Metaboliten, 5'-Deoxy-5-fluorocytidin, und der Kreatinin-Clearance.  |  Inaishi, T., et al. 2020. In Vivo. 34: 3539-3544. PMID: 33144465

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5′-Deoxy-5-fluorocytidine, 10 mg

sc-221055
10 mg
$100.00