Date published: 2025-9-10

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5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6)

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Alternative Namen:
3β-Hydroxy-5α-Androstane
Anwendungen:
5α-Androstan-3β-ol ist ein MB67 (mCAR, konstitutiver Androstanrezeptor)
CAS Nummer:
1224-92-6
Molekulargewicht:
276.46
Summenformel:
C19H32O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5α-Androstan-3β-ol ist eine Verbindung, die auf dem Gebiet der Biochemie und der organischen Chemie vor allem wegen ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit wichtigen biologischen Steroiden von Interesse ist. In der Forschung wird es als Ausgangsstoff oder Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Steroidanaloga und -derivate verwendet. Seine Struktur bietet ein Gerüst, das chemisch modifiziert werden kann, um neue Verbindungen für die Untersuchung der Steroidaktivität und -funktion herzustellen. Darüber hinaus wird 5α-Androstan-3β-ol bei der Untersuchung von Enzym-Substrat-Interaktionen verwendet, insbesondere mit Enzymen, die am Steroidstoffwechsel und an der Biosynthese beteiligt sind. Die Forschung an dieser Verbindung trägt zu einem besseren Verständnis der Mechanismen bei, durch die Steroide in biologischen Systemen verarbeitet und reguliert werden. Darüber hinaus wird sie bei der Entwicklung von Methoden für die Synthese komplexer Steroidstrukturen angewandt, die Auswirkungen auf die Entwicklung neuer Moleküle mit spezifischen, für die Materialwissenschaften relevanten Eigenschaften haben könnten.


5α-Androstan-3β-ol (CAS 1224-92-6) Literaturhinweise

  1. Steroid-Isotopenstandards für die Gaschromatographie-Verbrennungsisotopenverhältnis-Massenspektrometrie (GCC-IRMS).  |  Zhang, Y., et al. 2009. Steroids. 74: 369-78. PMID: 18992268
  2. Herausforderungen bei der Vorhersage von Ligand-Rezeptor-Interaktionen von promiskuitiven Proteinen: der Kernrezeptor PXR.  |  Ekins, S., et al. 2009. PLoS Comput Biol. 5: e1000594. PMID: 20011107
  3. Untersuchung der Aktivität eines einzelnen Amphotericin-B-Kanals mit Hilfe von Membran-Dipol-Modifikatoren.  |  Ostroumova, OS., et al. 2012. PLoS One. 7: e30261. PMID: 22276169
  4. Phloretin-induzierte Verringerung des Dipolpotentials von sterolhaltigen Doppelschichten.  |  Ostroumova, OS., et al. 2013. J Membr Biol. 246: 985-91. PMID: 24129663
  5. Kapillar-Gaschromatographie mit chemischer Ionisierung und Negativ-Ionen-Massenspektrometrie bei der Identifizierung von Geruchssteroiden, die bei Stoffwechseluntersuchungen der Sulfate von Androsteron, DHA und 5alpha-Androst-16-en-3beta-ol mit menschlichen axillären Bakterienisolaten gebildet werden.  |  Gower, DB., et al. 1997. J Steroid Biochem Mol Biol. 63: 81-9. PMID: 9449209

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5α-Androstan-3β-ol, 50 mg

sc-252281
50 mg
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