5-tert-Butyl-2-methylthiophenol (CAS 7340-90-1)
Direktverknüpfungen
5-tert-Butyl-2-methylthiophenol ist eine Verbindung, die häufig in der organischen Chemie verwendet wird, insbesondere in den Bereichen der Schwefelchemie und der Synthese von Thiophenolderivaten. Diese Verbindung ist von Interesse für Forscher, die die Eigenschaften und Reaktionen von aromatischen Thiolen untersuchen, die für ihre antioxidative Wirkung und ihre Fähigkeit zur Bildung selbstorganisierender Monolagen auf Metalloberflächen bekannt sind. Darüber hinaus wird 5-tert-Butyl-2-methylthiophenol verwendet, um die sterischen Auswirkungen der tert-Butylgruppe auf die Reaktivität der Thiolkomponente zu untersuchen, was wertvolle Daten darüber liefert, wie Substituenten das chemische Verhalten von Thiophenolen beeinflussen können. Diese Verbindung ist auch für die Entwicklung neuer Materialien mit spezifischen elektronischen und optischen Eigenschaften von Bedeutung, da Thiophenol-Derivate eine Rolle bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren und molekularer Elektronik spielen. Darüber hinaus tragen Studien mit 5-tert-Butyl-2-methylthiophenol zu einem breiteren Verständnis der Synthese und Anwendung von schwefelorganischen Verbindungen in verschiedenen Bereichen der Chemie bei.
5-tert-Butyl-2-methylthiophenol (CAS 7340-90-1) Literaturhinweise
- Die Jodsulfonamidierung von peracetylierten Glycalen: Zugang zu 1,2-di-Stickstoffzuckern. | Gautier, FM., et al. 2011. Carbohydr Res. 346: 577-87. PMID: 21333277
- Synthetische Studien zum Anthrax-Tetrasaccharid: alternative Synthese dieses Antigens. | Milhomme, O., et al. 2012. Carbohydr Res. 356: 115-31. PMID: 22356927
- Synthese und Bioaktivität von Ancorinosid B, einer marinen Diglykosyltetraminsäure. | Soliga, KJ., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34677482
- Chemische Synthese eines Kolansäurehexasaccharids. | Zhang, X., et al. 2022. Org Lett. 24: 7779-7783. PMID: 36240128
- RNA-Synthese über Dimer- und Trimer-Phosphoramidit-Blockkopplung | M Hassler, YQ Wu, NM Reddy, TH Chan, MJ Damha - Tetrahedron letters, 2011 - Elsevier. 18 May 2011,. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 20,: Pages 2575-2578.
- Synthese von pentaant ennären N-Glycanen mit Bisecting-GlcNAc und Core-Fucose† | and Steffen Eller, Ralf Schuberth, Gislinde Gundel, Joachim Seifert, Carlo Unverzagt Prof. May 25, 2007. Angewandte Chemie. Volume119, Issue22: Pages 4251-4253.
- Der Einfluss der anomeren Konfiguration und der Aglykonstruktur auf das Ergebnis der säuregeförderten Ringkontraktion in 2,3-Di-O-silylierten S-Galactopyranosiden | and Dr. Polina I. Abronina, Alexander I. Zinin, Dr. Nelly N. Malysheva, Maxim Y. Karpenko, Dr. Natalya G. Kolotyrkina, Dr. Leonid O. Kononov. June 28, 2021. ChemistrySelect. Volume6, Issue24: Pages 6223-6229.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5-tert-Butyl-2-methylthiophenol, 25 ml | sc-278323 | 25 ml | $102.00 |