Date published: 2025-9-11

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5(S),6(R)-Lipoxin A4-d5

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Molekulargewicht:
357.5
Summenformel:
C20H27D5O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5(S),6(R)-Lipoxin A4-d5 (5(S),6(R)-LXA4-d5) enthält fünf Deuteriumatome an den Positionen 19, 19', 20, 20 und 20. Es wird als interner Standard für die Quantifizierung von 5(S),6(R)-LXA4 durch GC- oder LC-Massenspektrometrie (MS) verwendet. 5(S),6(R)-Lipoxin A4 ist eine Trihydroxyfettsäure, die ein konjugiertes Tetraen enthält und durch den Metabolismus von 15-HETE oder 15-HpETE in menschlichen Leukozyten entsteht(1). 5(S),6(R)-Lipoxin A4 ist äquipotent zu Leukotrien B4 (LTB4) bei der Induktion der Superoxidbildung in menschlichen Neutrophilen bei 0,1 µM(2). 5(S),6(R)-Lipoxin A4 wird mit mehreren anderen biologischen Funktionen in Verbindung gebracht, darunter Leukozytenaktivierung, natürliche Killerzellen, Chemotaxis-Effekte, Hemmung sowie Monozytenmigration und -adhäsion(2,3,4).


5(S),6(R)-Lipoxin A4-d5 Literaturhinweise

1 Serhan, C.N., Nicolaou, K.C., Webber, S.E., et al. Lipoxin A. Stereochemistry and biosynthesis. J Biol Chem 261 16340-16345 (1986). 2 Serhan, C.N., Hamberg, M., Samuelsson, B. Lipoxins: Novel series of biologically active compounds formed from arachidonic acid in human leukocytes. Proc Natl Acad Sci USA 81 5335-5339 (1984). 3 Ramstedt, U., Serhan, C.N., Nicolaou, K.C., et al. Lipoxin A-induced inhibition of human natural killer cell cytotoxicity: Studies on stereospecificity of inhibition and mode of action. J Immunol 138 266-270 (1987). 4 Maddox, J.F., Serhan, C.N. Lipoxin A4 and B4 are potent stimuli for human monocyte migration and adhesion: Selective inactivation by dehydrogenation and reduction. J Exp Med 183 137-146 (1996)

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