Date published: 2025-9-6

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5(S),15(S)-DiHETE (CAS 82200-87-1)

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Alternative Namen:
5S,15S-dihydroxy-6E,8Z,10Z,13E-eicosatetraenoic acid
Anwendungen:
5(S),15(S)-DiHETE ist ein Verstärker der neutrophilen Degranulation und ein starkes Chemotaxin
CAS Nummer:
82200-87-1
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
336.5
Summenformel:
C20H32O4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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5(S),15(S)-DiHETE ist ein dihydroxy Analogon der Arachidonsäure und erregt erhebliches Interesse in der Forschung, die sich auf die Lipidsignalgebung und Entzündung konzentriert. Dieser Stoff wird hauptsächlich in Studien eingesetzt, um seine Rolle im Stoffwechsel mehrfach ungesättigter Fettsäuren und den komplexen Wegen, an denen er beteiligt ist, zu verstehen. 5(S),15(S)-DiHETE wird oft auf seine Auswirkungen auf verschiedene Zelltypen untersucht, einschließlich seiner Beteiligung an der Modulation von Immunantworten durch Beeinflussung der Leukozytenaktivität. Darüber hinaus ist er ein Schlüsselthema in Untersuchungen zu seinem Einfluss auf die Gefäßfunktion und die Auflösungsphase von Entzündungen. Die Wechselwirkungen dieses Stoffes mit anderen Eikosanoiden und sein Einfluss auf Zellsignalwege liefern wertvolle Einblicke in das komplexe Netzwerk der Lipidmediatoren.


5(S),15(S)-DiHETE (CAS 82200-87-1) Literaturhinweise

  1. Metabolismus von 5(S)-Hydroxy-6,8,11,14-Eicosatetraensäure und anderen 5(S)-Hydroxyeicosanoiden durch eine spezifische Dehydrogenase in menschlichen polymorphkernigen Leukozyten.  |  Powell, WS., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 19233-41. PMID: 1326548
  2. Exogene Pathogene und pflanzliche 15-Lipoxygenase initiieren die endogene Lipoxin A4-Biosynthese.  |  Bannenberg, GL., et al. 2004. J Exp Med. 199: 515-23. PMID: 14970178
  3. Umwandlung von 5-HETE durch aktivierte 15-Lipoxygenase in Keratinozyten und der Aktivierungsmechanismus.  |  Green, FA. 1990. Lipids. 25: 618-23. PMID: 2127820
  4. Identifizierung eines neuen und hochwirksamen eosinophilen chemotaktischen Lipids in menschlichen Eosinophilen, die mit Arachidonsäure behandelt wurden.  |  Morita, E., et al. 1990. J Immunol. 144: 1893-900. PMID: 2155268
  5. Spezifische Lipidmediator-Signaturen menschlicher Phagozyten: Mikropartikel stimulieren die Makrophagen-Efferozytose und pro-resolvierende Mediatoren.  |  Dalli, J. and Serhan, CN. 2012. Blood. 120: e60-72. PMID: 22904297
  6. Veränderung der Leukotrienfreisetzung durch Makrophagen, die Toxoplasma gondii aufgenommen haben.  |  Locksley, RM., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 6922-6. PMID: 2995993
  7. L'esposizione gestazionale al biossido di titanio, ai gas di scarico dei motori diesel e alle particelle concentrate dell'aria urbana influenza i livelli di mediatori pro-risoluzione specializzati in risposta agli allergeni nei polmoni dei neonati sensibili all'asma.  |  Kumar, M., et al. 2022. J Toxicol Environ Health A. 85: 243-261. PMID: 34802391
  8. Über die Biosynthese von spezialisierten pro-resolvierenden Mediatoren in menschlichen Neutrophilen und den Einfluss der Zellintegrität.  |  Mainka, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159093. PMID: 34942381
  9. Bildung von Eicosanoiden und anderen Oxylipinen in menschlichen Makrophagen.  |  Radmark, O. 2022. Biochem Pharmacol. 204: 115210. PMID: 35973581
  10. Wirkung von 15-Lipoxygenase-abgeleiteten Arachidonat-Metaboliten auf die Degranulation menschlicher Neutrophiler.  |  O'Flaherty, JT. and Thomas, MJ. 1985. Prostaglandins Leukot Med. 17: 199-212. PMID: 3920680
  11. Bildung einer neuen Dihydroxysäure aus Arachidonsäure durch Lipoxygenase-katalysierte doppelte Oxygenierung in mononukleären Zellen von Ratten und menschlichen Leukozyten.  |  Maas, RL., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 7056-67. PMID: 6806263
  12. Arachidonsäure-15-Lipoxygenase-Produkte aus menschlichen Eosinophilen.  |  Turk, J., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 7068-76. PMID: 6806264
  13. Acido 5(S),15(S)-diidrossieicosatetraenoico e generazione di lipossine in cellule polimorfonucleate umane: doppia specificità della 5-lipossigenasi verso precursori endogeni ed esogeni.  |  Chavis, C., et al. 1996. J Exp Med. 183: 1633-43. PMID: 8666921

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5(S),15(S)-DiHETE, 50 µg

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