Date published: 2026-1-16

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5(R)-HETE (CAS 61641-47-2)

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Anwendungen:
5(R)-HETE ist ein starker chemotaktischer Wirkstoff, der in 75220S. solidissima95064
CAS Nummer:
61641-47-2
Molekulargewicht:
320.5
Summenformel:
C20H32O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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5(R)-HETE mit der CAS-Nummer 61641-47-2 ist ein spezifisches Enantiomer von Hydroxyeicosatetraensäure (HETE), einem Metaboliten, der durch die Oxidation von Arachidonsäure hauptsächlich durch die Wirkung des Enzyms 5-Lipoxygenase entsteht. Diese besondere Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe am fünften Kohlenstoff in der R-Konfiguration aus, wodurch sie sich von anderen Isomeren mit anderen räumlichen Anordnungen unterscheidet. In der wissenschaftlichen Forschung wird 5(R)-HETE ausgiebig auf seine Rolle als Lipidvermittler untersucht, der verschiedene zelluläre Signalübertragungswege beeinflusst. Es hat sich gezeigt, dass diese Verbindung an der Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels beteiligt ist, der für die Aktivierung verschiedener Signalkaskaden in den Zellen entscheidend ist. Außerdem interagiert 5(R)-HETE mit spezifischen Rezeptoren, die zelluläre Reaktionen auf oxidativen Stress erleichtern und das Verhalten von Immunzellen modulieren. Die Forschung zu 5(R)-HETE ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der komplexen Interaktionen und Regulierungsmechanismen innerhalb der Lipidsignalnetzwerke, die die zelluläre Anpassung und Reaktion auf physiologische Reize beeinflussen. Durch die Untersuchung dieses Moleküls wollen die Forscher die nuancierte Rolle von Lipidmediatoren in Signalprozessen entschlüsseln und so zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Dynamik und Homöostase in verschiedenen biologischen Kontexten beitragen.


5(R)-HETE (CAS 61641-47-2) Literaturhinweise

  1. Metabolismus von 5(S)-Hydroxy-6,8,11,14-Eicosatetraensäure und anderen 5(S)-Hydroxyeicosanoiden durch eine spezifische Dehydrogenase in menschlichen polymorphkernigen Leukozyten.  |  Powell, WS., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 19233-41. PMID: 1326548
  2. Backen verringert den Gehalt an Prostaglandinen, Resolvin und Hydroxyfettsäuren in Atlantischem Lachs (Salmo salar) aus Zuchtbetrieben.  |  Raatz, SK., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 11278-86. PMID: 21919483
  3. Biomarker zur Personalisierung der Dosierung von Omega-3-Fettsäuren.  |  Jiang, Y., et al. 2014. Cancer Prev Res (Phila). 7: 1011-22. PMID: 25139294
  4. Auswirkungen einer Fischölsupplementierung auf Prostaglandine in normalem und tumorösem Dickdarmgewebe: Modulation durch den lipogenen Phänotyp von Dickdarmtumoren.  |  Djuric, Z., et al. 2017. J Nutr Biochem. 46: 90-99. PMID: 28486173
  5. Analyse von HETEs in menschlichem Vollblut durch chirale UHPLC-ECAPCI/HRMS.  |  Mazaleuskaya, LL., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 564-575. PMID: 29301865
  6. Chirale Lipidomik von Monoepoxy- und Monohydroxy-Metaboliten, die von langkettigen mehrfach ungesättigten Fettsäuren stammen.  |  Blum, M., et al. 2019. J Lipid Res. 60: 135-148. PMID: 30409844
  7. LC-MS-Profiling-basiertes, nicht zielgerichtetes Screening von Sekundärmetaboliten zur Entschlüsselung des kosmetischen Potenzials von malaysischen Algen.  |  Lim, MW., et al. 2023. J Cosmet Dermatol. 22: 2810-2815. PMID: 37313630
  8. Die durch 5-Hydroxyeicosatetraensäure (HETE) induzierte transzelluläre Migration von Neutrophilen hängt von der enantiomeren Struktur ab.  |  Bittleman, DB. and Casale, TB. 1995. Am J Respir Cell Mol Biol. 12: 260-7. PMID: 7873191
  9. Metabolismus von 5(S)-Hydroxyeicosanoiden durch eine spezifische Dehydrogenase in menschlichen Neutrophilen.  |  Powell, WS., et al. 1993. J Lipid Mediat. 6: 361-8. PMID: 8395251
  10. Entdeckung der 5R-Lipoxygenase-Aktivität in Eizellen der Brandungsmuschel, Spisula solidissima.  |  Hada, T., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1346: 109-19. PMID: 9219894
  11. Stereospezifische Synthese von 5S-HETE, 5R-HETE und deren Umwandlung in 5 (±) HPETE  |  Zamboni, R. and Rokach, J. 1983. Tetrahedron Letters. 24(10): 999-1002.

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5(R)-HETE, 25 µg

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