Date published: 2025-9-5

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5-O-Benzyl-D-ribose (CAS 72369-89-2)

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CAS Nummer:
72369-89-2
Molekulargewicht:
240.25
Summenformel:
C12H16O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-O-Benzyl-D-Ribose ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Forschungsbereichen, insbesondere in der Kohlenhydratchemie und Nukleosidsynthese, von großem Nutzen ist. Als Ribose-Derivat wurde sie als Baustein für die Synthese von Nukleosid-Analoga und Nukleotid-Derivaten zur Untersuchung der RNA- und DNA-Biochemie verwendet. Diese Verbindung dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese modifizierter Nukleoside, die wertvolle Werkzeuge für die Erforschung der Struktur und Funktion von Nukleinsäuren sowie für die Entwicklung nukleosidbasierter Forschungs- und antiviraler Wirkstoffe sind. Darüber hinaus wurde 5-O-Benzyl-D-Ribose bei der Herstellung von Liganden auf Kohlenhydratbasis und bei Glykosylierungsreaktionen eingesetzt, was zu Fortschritten in der Glykobiologie und der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie beigetragen hat. Ihre Fähigkeit zur selektiven Funktionalisierung an der 5'-Position macht sie zu einem vielseitigen Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener ribosemodifizierter Verbindungen mit maßgeschneiderten Eigenschaften. Darüber hinaus wurde diese Verbindung auf ihre potenziellen Anwendungen in der supramolekularen Chemie und den Materialwissenschaften untersucht, wo sie als Komponente bei der Entwicklung und Herstellung neuartiger Biomaterialien und molekularer Baugruppen dienen könnte.


5-O-Benzyl-D-ribose (CAS 72369-89-2) Literaturhinweise

  1. Nucleophile Verdrängungsreaktionen in Kohlenhydraten. Teil X. Die Solvolyse von Benzyl-5-O-p-bromphenylsulfonyl-2, 3-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosid: eine Benzyloxy-Gruppenwanderung.  |  Brimacombe, J. S., and O. A. Ching. 1969. Journal of the Chemical Society C: Organic. 6: 964-967.
  2. Synthese von vier Stereoisomeren der 4-Amino-2-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-4-carbonsäure  |  Yoshimura, Juji, et al. 1982. Carbohydrate Research. 99: 129-142.

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5-O-Benzyl-D-ribose, 500 mg

sc-221039
500 mg
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