Date published: 2025-9-10

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5-(N-Methyl-N-isobutyl)-Amiloride (CAS 96861-65-3)

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Anwendungen:
5-(N-Methyl-N-isobutyl)-Amiloride ist ein NHE-Inhibitor
CAS Nummer:
96861-65-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
299.8
Summenformel:
C11H18ClN7O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-(N-Methyl-N-isobutyl)-Amilorid ist eine Verbindung, die als starker und selektiver Inhibitor des epithelialen Natriumkanals (ENaC) wirkt. Er wirkt durch Bindung an die extrazelluläre Domäne des Kanals und blockiert den Durchgang von Natriumionen durch die Kanalpore. Diese Hemmung der ENaC-Aktivität führt zu einer Verringerung der Natriumrückresorption in der Niere, was bei Studien zur Regulierung des Blutdrucks, des Flüssigkeitshaushalts und der Elektrolythomöostase von Nutzen sein kann. 5-(N-Methyl-N-isobutyl)-Amilorid wurde bei verschiedenen physiologischen Prozessen eingesetzt, z. B. bei der Kontrolle des Flüssigkeitsvolumens der Atemwegsoberfläche in der Lunge und bei der Regulierung der Salzgeschmackswahrnehmung auf der Zunge.


5-(N-Methyl-N-isobutyl)-Amiloride (CAS 96861-65-3) Literaturhinweise

  1. Methylisobutylamilorid verändert die regionale Hirnreperfusion nach Wiederbelebung nach Herzstillstand bei Ratten.  |  Lauro, KL., et al. 1999. Brain Res. 831: 64-71. PMID: 10411984
  2. Die Rolle des Na(+)/H(+)-Austauschers während der Ischämie und der Vorkonditionierung im isolierten Rattenherz.  |  Xiao, XH. and Allen, DG. 1999. Circ Res. 85: 723-30. PMID: 10521246
  3. Spezifische Wechselwirkung von 5-(N-Methyl-N-isobutyl)amilorid mit dem organischen Kationen-Protonen-Antiporter in Bürstengrenzmembranvesikeln der menschlichen Plazenta. Transport und Bindung.  |  Prasad, PD., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 23632-9. PMID: 1331095
  4. Auswirkungen von Amilorid auf die Natrium- und Kalziumabsorption im distalen Nierentubulus: Abhängigkeit vom luminalen pH-Wert.  |  Mori, Y., et al. 1992. Pharmacol Toxicol. 70: 201-4. PMID: 1579546
  5. N-Methyl-Isobutyl-Amlorid bessert Hirnschäden, wenn es vor einer Hypoxie-Ischämie bei neugeborenen Mäusen verabreicht wird.  |  Kendall, GS., et al. 2006. Pediatr Res. 59: 227-31. PMID: 16439583
  6. Photolabeling von Tonoplasten aus Zuckerrüben-Zellsuspensionen mit [h]5-(N-Methyl-N-isobutyl)-amilorid, einem Inhibitor des vacuolaren Na/h-Antiports.  |  Barkla, BJ., et al. 1990. Plant Physiol. 93: 924-30. PMID: 16667602
  7. Tonoplast-Ionenkanäle aus Zuckerrüben-Zellsuspensionen: Hemmung durch Amilorid und seine Analoga.  |  Pantoja, O., et al. 1990. Plant Physiol. 94: 1788-94. PMID: 16667917
  8. Mechanismen der kardiodepressiven Wirkung des Na+-H+-Austauschhemmers Methyl-N-Isobutyl-Amilorid (MIA) auf das Herz: keine positiven Auswirkungen bei Ischämie-Reperfusionsschäden.  |  Saini, HK., et al. 2007. Can J Physiol Pharmacol. 85: 67-78. PMID: 17487246
  9. Schätzung der Ladungsträgerdichte und der Umsatzrate des Na+/H+-Austauschers in menschlichen Blutplättchen unter Verwendung von 5-(N-Methyl-N-[3H]isobutyl)-amilorid.  |  Rosskopf, D., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 176: 639-44. PMID: 1850998
  10. Methylisobutylamilorid: eine neue Sonde zur Bestimmung der Anzahl der Na-H-Antiporter.  |  Talor, Z., et al. 1989. Life Sci. 45: 517-23. PMID: 2549314
  11. Wechselwirkungen von Chlorid und Amilorid mit dem renalen Na+/H/-Antiporter.  |  Warnock, DG., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 7216-21. PMID: 2835368
  12. Therapeutisches Potenzial von Amilorid-Analoga: Hemmung der Regulierung des intrazellulären pH-Wertes als möglicher Mechanismus für eine selektive Tumortherapie.  |  Maidorn, RP., et al. 1993. Br J Cancer. 67: 297-303. PMID: 8381657
  13. Untersuchung der Fibroblastenausbreitung: pH-Abhängigkeit, Beteiligung des Na+/H(+)-Antiporters und der PKC.  |  Novikova IYu, ., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1178: 267-72. PMID: 8395891

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5-(N-Methyl-N-isobutyl)-Amiloride, 5 mg

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25 mg
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