Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Methyl-2-furoic acid (CAS 1917-15-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
1917-15-3
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
126.11
Summenformel:
C6H6O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

5-Methyl-2-Furosäure ist eine Carbonsäureverbindung, die aus dem Stoffwechsel von Methionin, einer essentiellen Aminosäure, stammt. Sie spielt eine entscheidende Rolle als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener bioaktiver Verbindungen, einschließlich Polyaminen, Polyphenolen und Polyolen. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 5-Methyl-2-Furosäure noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es als Substrat für Enzyme dient, die an der Synthese von Polyaminen, Polyphenolen und Polyolen beteiligt sind. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die Feinheiten seines Wirkungsmechanismus zu entschlüsseln und sein volles Potenzial zu erschließen.


5-Methyl-2-furoic acid (CAS 1917-15-3) Literaturhinweise

  1. Gaschromatographie/Massenspektrometrische Charakterisierung von Pyrolyse-/Silylierungsprodukten von Glucose und Cellulose.  |  Fabbri, D., et al. 2002. Rapid Commun Mass Spectrom. 16: 2349-55. PMID: 12478581
  2. Chemie des Tabakrauchs 3. Aromatische Säuren im Zigarettenrauchkondensat.  |  Arnarp, J., et al. 1989. Acta Chem Scand (Cph). 43: 381-5. PMID: 2485642
  3. Biokatalytische Reduktion von HMF zu 2,5-Bis(hydroxymethyl)furan durch HMF-tolerante Gesamtzellen.  |  Li, YM., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 372-378. PMID: 27966286
  4. Zweifach vinylogous Aldol Reaktion von Furoat Estern mit Aldehyden und Ketonen.  |  Hartwig, WT. and Sammakia, T. 2017. J Org Chem. 82: 759-764. PMID: 27966966
  5. Kommunikation durch den Furanring: der Konformationseffekt auf die interne Rotation von 5-Methylfurfural, untersucht durch Mikrowellenspektroskopie.  |  Hakiri, R., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 25577-25582. PMID: 30191924
  6. Thermischer Abbau von 2-Furosäure und Furfurylalkohol als Wege zur Bildung von Furan und 2-Methylfuran in Lebensmitteln.  |  Delatour, T., et al. 2020. Food Chem. 303: 125406. PMID: 31472386
  7. Assoziation von ungezielter Urinmetabolomik und Lungenkrebsrisiko bei nicht rauchenden Frauen in China.  |  Seow, WJ., et al. 2019. JAMA Netw Open. 2: e1911970. PMID: 31539079
  8. Effiziente Synthese von 5-Hydroxymethyl-2-Furancarbonsäure durch Escherichia coli, die Aldehyddehydrogenasen überexprimiert.  |  Zhang, XY., et al. 2020. J Biotechnol. 307: 125-130. PMID: 31726082
  9. Carboxylierung verstärkt die Fragmentierung von Furan bei der Anlagerung von Resonanzelektronen.  |  Zawadzki, M., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 9427-9435. PMID: 33125242
  10. Ungezielte Metabolomik im Urin und die Exposition von Kindern gegenüber Passivrauchen: Der Einfluss von individuellen Unterschieden.  |  Zhu, H., et al. 2021. Int J Environ Res Public Health. 18: PMID: 33467557
  11. Urin-Biomarker für die Frühdiagnose von Lungenkrebs.  |  Gasparri, R., et al. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 33923502
  12. Vom Tryptophan zum neuen Mitochondrien-Disruptor: Synthese und biologische Bewertung von 1,2,3,6-tetrasubstituierten Carbazolen.  |  Witkowska, M., et al. 2022. Eur J Med Chem. 238: 114453. PMID: 35609396
  13. Basenfreie aerobe Oxidation von Furfuralalkoholen und Furfuralen zu Furancarbonsäuren über einen mit Stickstoff dotierten kohlenstoffgetragenen AuPd-Katalysator in Schalenform.  |  Guan, W., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202201041. PMID: 35686849

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

5-Methyl-2-furoic acid, 1 g

sc-233403
1 g
$50.00