Date published: 2025-9-13

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5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime

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Anwendungen:
5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime ist ein Hemmstoff von GSK-3β, CDK-1 und CDK-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
403.2
Summenformel:
C16H10IN3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Iodo-Indirubin-3'-monoxim ist ein synthetisches Derivat von Indirubin. Diese Chemikalie gehört zur Indirubin-Familie, die für ihre starke Hemmwirkung auf verschiedene Kinasen bekannt ist, insbesondere auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) und Glycogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3). Der Wirkmechanismus von 5-Iodo-Indirubin-3'-monoxim beinhaltet seine Interaktion mit den ATP-Bindungsstellen dieser Kinasen. Indem es an diese Stellen bindet, hemmt es kompetitiv die Fähigkeit der Kinasen, ihre jeweiligen Substrate zu phosphorylieren. Diese Hemmung führt zu einer Modulation verschiedener zellulärer Prozesse, die von diesen Enzymen gesteuert werden, wie z. B. die Progression des Zellzyklus und die Signaltransduktionswege. Die Hinzufügung des Jodatoms an der 5-Position des Indirubinmoleküls erhöht seine Spezifität und Wirksamkeit als Kinaseinhibitor. In der Forschung wurde 5-Iodo-Indirubin-3'-monoxim ausgiebig zur Untersuchung der Regulierung des Zellzyklus und der Zellteilung, insbesondere bei Krebszelllinien, eingesetzt. Es hat sich als wertvolles Instrument zur Untersuchung der molekularen Mechanismen erwiesen, die den zellulären Reaktionen auf die Hemmung von Kinasen zugrunde liegen, insbesondere um zu verstehen, wie diese Reaktionen zur Kontrolle des Zellwachstums und der Zellvermehrung manipuliert werden können.


5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime Literaturhinweise

  1. Indirubin, der aktive Bestandteil eines chinesischen Arzneimittels gegen Blutkrebs, hemmt Cyclin-abhängige Kinasen.  |  Hoessel, R., et al. 1999. Nat Cell Biol. 1: 60-7. PMID: 10559866
  2. Indirubine hemmen Glykogensynthase-Kinase-3 beta und CDK5/p25, zwei Proteinkinasen, die an der abnormen Tau-Phosphorylierung bei der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind. Eine Eigenschaft, die den meisten Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren gemeinsam ist?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  3. Das Indirubin-Derivat 7-Bromindirubin-3-Oxim (7Bio) schwächt Aβ-Oligomer-induzierte kognitive Beeinträchtigungen bei Mäusen ab  |  Liping Chen, et al. 2017. Frontiers in Molecular Neuroscience. 10: 393.

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5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime, 1 mg

sc-221754
1 mg
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