5-Indanol (CAS 1470-94-6)
Direktverknüpfungen
5-Indanol ist eine chemische Verbindung, die durch eine Hydroxylgruppe an der fünften Position eines Indanrings gekennzeichnet ist. Dieses Strukturmerkmal erhöht die chemische Reaktivität des Moleküls, insbesondere bei Oxidations- und Reduktionsreaktionen, was es für verschiedene Anwendungen in der synthetischen Chemie nützlich macht. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe am Indan-Gerüst ermöglicht es 5-Indanol, als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Verbindungen zu dienen. Die Fähigkeit von 5-Indanol, Umwandlungen wie Hydroxylierung und Acylierung zu durchlaufen, ist entscheidend für die Veränderung seiner Eigenschaften und seines Verhaltens in biologischen Anwendungen. Diese Modifikationen können die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile der Derivate erheblich verändern. 5-Indanol kann in der Forschung nützlich sein, wo seine Umwandlung in verschiedene Analoga und Derivate dazu beiträgt, die Struktur-Wirkungs-Beziehungen zu erforschen, die für die Erforschung und Verbesserung von Wirkstoffen wichtig sind.
5-Indanol (CAS 1470-94-6) Literaturhinweise
- Alkylphenol-Biotransformationen, katalysiert durch 4-Ethylphenol-Methylenehydroxylase. | Hopper, DJ. and Cottrell, L. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 3650-2. PMID: 12788775
- Aromatische Hydroxylierung von Indan durch o-Xylol abbauenden Rhodococcus sp. Stamm DK17. | Kim, D., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 375-7. PMID: 19880642
- Silanol: eine spurlose Leitgruppe für Pd-katalysierte o-Alkenylierung von Phenolen. | Huang, C., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 12406-9. PMID: 21766826
- Metabolismus und Nephrotoxizität von Indan bei männlichen Fischer-344-Ratten. | Servé, MP., et al. 1990. J Toxicol Environ Health. 29: 409-16. PMID: 2325154
- Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung von QS11, einem synergistischen Wnt-Agonisten auf der Basis kleiner Moleküle. | Singh, MK., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 4838-4842. PMID: 26152429
- Evolution und Diversität der Duftchemie in der bienenbestäubten Orchideengattung Gongora. | Hetherington-Rauth, MC. and Ramírez, SR. 2016. Ann Bot. 118: 135-48. PMID: 27240855
- Ein Screening-Assay auf der Basis von Xylenol Orange für die Substratspezifität von Flavin-abhängigen para-Phenoloxidasen. | Ewing, TA., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29342886
- Computergestützte Entdeckung und strukturelle Optimierung eines neuartigen Retinoid-X-Rezeptor-Agonisten. | Heitel, P., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 203-208. PMID: 30783504
- Direkte Umwandlung von Phenolen in primäre Aniline mit Hydrazin, katalysiert durch Palladium. | Qiu, Z., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4775-4781. PMID: 31160954
- Entdeckung, biokatalytische Erforschung und Strukturanalyse einer 4-Ethylphenol-Oxidase aus Gulosibacter chungangensis. | Alvigini, L., et al. 2021. Chembiochem. 22: 3225-3233. PMID: 34523783
- Umfassende Geschmacksanalyse der flüchtigen Komponenten während der Vasenzeit von Schnittlilien (Lilium spp.'Manissa') mittels HS-SPME/GC-MS in Kombination mit E-Nose-Technologie. | Wei, L., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 822956. PMID: 35783924
- Unterschiede im flüchtigen Metabolom und im Aroma von sechs Sorten von Prunus mume Blossoms. | Li, T., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36679020
- Regio- und stereospezifische Umwandlung von 4-Alkylphenolen durch das kovalente Flavoprotein Vanillyl-Alkohol-Oxidase. | van den Heuvel, RH., et al. 1998. J Bacteriol. 180: 5646-51. PMID: 9791114
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5-Indanol, 25 g | sc-239049 | 25 g | $145.00 |