Date published: 2025-10-27

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5-(Hydroxymethyl)-2′-deoxycytidine-d3 (CAS 7226-77-9 (unlabeled))

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Alternative Namen:
2′-deoxy-5-(hydroxymethyl)cytidine-d3
CAS Nummer:
7226-77-9 (unlabeled)
Molekulargewicht:
260.26
Summenformel:
C10H12D3N3O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-(Hydroxymethyl)-2'-desoxycytidin-d3 ist ein deuteriertes Analogon von 5-(Hydroxymethyl)-2'-desoxycytidin, einer Verbindung, die auf dem Gebiet der Epigenetik und der Nukleinsäureforschung verwendet wird. Der Einbau von Deuteriumatomen erhöht die molekulare Stabilität und kann zur Untersuchung des Stoffwechsels und der Dynamik der Verbindung in biologischen Systemen mit Hilfe der Massenspektrometrie oder NMR-Spektroskopie genutzt werden. Diese deuterierte Variante ist besonders wertvoll für die Untersuchung von DNA-Modifikationen und Reparaturmechanismen, da die Hydroxymethylgruppe an der Cytidinbase ein bekanntes Zwischenprodukt bei der Oxidation von 5-Methylcytosin zu 5-Formylcytosin und 5-Carboxylcytosin ist, die beide an aktiven DNA-Demethylierungsprozessen beteiligt sind. Durch die Verfolgung des Einbaus und des Verbleibs von 5-(Hydroxymethyl)-2'-desoxycytidin-d3 in der genomischen DNA können Forscher Einblicke in die Rolle von Hydroxymethylcytosin bei der Regulierung der Genexpression und in die Auswirkungen der DNA-Hydroxymethylierung auf Entwicklung und Krankheit gewinnen.


5-(Hydroxymethyl)-2′-deoxycytidine-d3 (CAS 7226-77-9 (unlabeled)) Literaturhinweise

  1. 5-Hydroxymethylcytosin ist eine überwiegend stabile DNA-Modifikation.  |  Bachman, M., et al. 2014. Nat Chem. 6: 1049-55. PMID: 25411882
  2. 5-Formylcytosin kann eine stabile DNA-Modifikation bei Säugetieren sein.  |  Bachman, M., et al. 2015. Nat Chem Biol. 11: 555-7. PMID: 26098680
  3. Analyse von 5-Hydroxymethylcytosin in 188 menschlichen Genen mit Einzelbasenauflösung: Auswirkungen auf die hepatische Genexpression.  |  Ivanov, M., et al. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 6756-69. PMID: 27131363
  4. Unterschiedliche DNA-Methylierung an konservierten nicht-genetischen Elementen und Beweise für transgenerationale Vererbung nach Exposition gegenüber Mono(2-ethylhexyl)phthalat und 5-Azacytidin in Zebrafischen während der Entwicklung.  |  Kamstra, JH., et al. 2017. Epigenetics Chromatin. 10: 20. PMID: 28413451
  5. Ascorbat reguliert die Funktion der hämatopoetischen Stammzellen und die Leukämogenese.  |  Agathocleous, M., et al. 2017. Nature. 549: 476-481. PMID: 28825709
  6. Eine höhere Anzahl von Nachtschichten geht mit einer guten Wahrnehmung der Arbeitsfähigkeit und einer optimalen Lungenfunktion einher, korreliert jedoch mit einer erhöhten oxidativen Schädigung und Telomerabnutzung.  |  Pavanello, S., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 8327629. PMID: 31111068
  7. DNA-Methylierungsveränderungen, die an der Zunahme von Tumoren bei F2-Männchen beteiligt sind, die von F1-Männchen geboren wurden, die während der Schwangerschaft Arsenit ausgesetzt waren.  |  Okamura, K., et al. 2019. Cancer Sci. 110: 2629-2642. PMID: 31215104
  8. Epigenetische, transkriptionelle und phänotypische Reaktionen in zwei Generationen von Daphnia magna, die dem DNA-Methylierungsinhibitor 5-Azacytidin ausgesetzt waren.  |  Lindeman, LC., et al. 2019. Environ Epigenet. 5: dvz016. PMID: 31528364
  9. Globale DNA-Methylierungswerte in den weißen Blutkörperchen von Patienten mit chronischem Heroinkonsum. Eine prospektive Studie.  |  Fragou, D., et al. 2021. Toxicol Rep. 8: 337-342. PMID: 33643851

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5-(Hydroxymethyl)-2′-deoxycytidine-d3, 1 mg

sc-495314
1 mg
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