Molekülstruktur von 5-Hydroxy Diclofenac, CAS-Nummer: 69002-84-2
5-Hydroxy Diclofenac (CAS 69002-84-2)
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Alternative Namen:
2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]-5-hydroxy-benzeneacetic acid
Anwendungen:
5-Hydroxy Diclofenac ist ein Metabolit von Diclofenac
CAS Nummer:
69002-84-2
Molekulargewicht:
312.15
Summenformel:
C14H11Cl2NO3
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5-Hydroxy-Diclofenac ist ein Metabolit von Diclofenac, einer nichtsteroidalen entzündungshemmenden Verbindung, von der angenommen wird, dass sie über die Hemmung der Cyclooxygenase (COX) wirkt. Eine Studie an Mäusen zeigte, dass 5-Hydroxy-Diclofenac ein Chinonimin-Konjugat bildet, das die Proliferation von Lymphknotenzellen stimuliert. Andere ähnliche Studien haben ergeben, dass Diclofenac und seine Derivate bei der Entfaltung von Cytochromaktivitäten nützlich sein können.
5-Hydroxy Diclofenac (CAS 69002-84-2) Literaturhinweise
- Diclofenac und seine Derivate als Hilfsmittel zur Untersuchung der aktiven Stellen der menschlichen Cytochrome P450: besondere Effizienz und Regioselektivität von P450 2Cs. | Mancy, A., et al. 1999. Biochemistry. 38: 14264-70. PMID: 10572000
- Synthese und Charakterisierung der Acylglucuronid- und Hydroxymetaboliten von Diclofenac. | Kenny, JR., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2816-25. PMID: 15139759
- Untersuchung der Immunogenität von Diclofenac und Diclofenac-Metaboliten. | Naisbitt, DJ., et al. 2007. Toxicol Lett. 168: 45-50. PMID: 17123753
- Biosynthese von Arzneimittelmetaboliten mit Hilfe von Mikroben in Hohlfaser-Patronenreaktoren: Fallstudie über den Diclofenac-Stoffwechsel durch Actinoplanes-Arten. | Osorio-Lozada, A., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 234-40. PMID: 18006646
- Vorkommen von Diclofenac und ausgewählten Metaboliten in Abwässern. | Stülten, D., et al. 2008. Sci Total Environ. 405: 310-6. PMID: 18640705
- Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrischer Test für Diclofenac und drei primäre Metaboliten in Mausplasma. | Sparidans, RW., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 872: 77-82. PMID: 18674973
- Celecoxib hemmt die 5-Lipoxygenase. | Maier, TJ., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 862-72. PMID: 18692027
- Identifizierung von Chinonimin-haltigen Glutathion-Konjugaten von Diclofenac in der Rattengalle. | Waldon, DJ., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1947-53. PMID: 21053927
- Entdeckung und Optimierung von 5-Hydroxy-Diclofenac im Hinblick auf eine neue Klasse von Liganden mit nanomolarer Affinität für die CaMKIIα-Hub-Domäne. | Tian, Y., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6656-6676. PMID: 35500061
- Mikrobieller oxidativer Metabolismus von Diclofenac: Herstellung von 4'-Hydroxydiclofenac mit Epiccocum nigrum IMI354292. | Webster, R., et al. 1998. Appl Microbiol Biotechnol. 49: 371-6. PMID: 9615477
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5-Hydroxy Diclofenac, 1 mg | sc-207033 | 1 mg | $342.00 | |||
5-Hydroxy Diclofenac, 5 mg | sc-207033A | 5 mg | $403.00 | |||
5-Hydroxy Diclofenac, 25 mg | sc-207033B | 25 mg | $790.00 | |||
5-Hydroxy Diclofenac, 100 mg | sc-207033C | 100 mg | $1572.00 |