Date published: 2025-10-8

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5-Hydroxy Desloratadine (CAS 117811-12-8)

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Alternative Namen:
8-Chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol
Anwendungen:
5-Hydroxy Desloratadine ist ein hydroxylierter Desloratadin-Metabolit
CAS Nummer:
117811-12-8
Molekulargewicht:
326.82
Summenformel:
C19H19ClN2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Hydroxy Desloratadin wird hauptsächlich für seine Rolle als aktiver Metabolit in Forschungsstudien zur allergischen Reaktion und Modulation der Histaminaktivität anerkannt. In Laboratorien wird es häufig verwendet, um die Wege des Histaminrezeptor-Antagonismus zu erforschen, insbesondere den H1-Rezeptor-Subtyp, der einen wichtigen Teil der Immunreaktionsmechanismen spielt. Wissenschaftler verwenden dieses Verbindung häufig in molekularbiologischen Experimenten, um die biochemischen Kaskaden besser zu verstehen, die mit Histamin-signalverarbeitung verbunden sind, und um deren Einfluss auf die Genexpression im Zusammenhang mit Entzündung und Allergie zu bestimmen. Darüber hinaus dient 5-Hydroxy Desloratadin als wertvolles Werkzeug in metabolischen Studien, um Forschern bei der Erstellung von Metabolenprofilen zu helfen und das Verständnis der Verwandlung des Verbindung in biologischen Systemen zu verbessern.


5-Hydroxy Desloratadine (CAS 117811-12-8) Literaturhinweise

  1. Metabolismus und Ausscheidung von Loratadin bei männlichen und weiblichen Mäusen, Ratten und Affen.  |  Ramanathan, R., et al. 2005. Xenobiotica. 35: 155-89. PMID: 16019945
  2. Orthogonale Extraktion/Chromatographie und UPLC, zwei leistungsstarke neue Techniken für die bioanalytische Quantifizierung von Desloratadin und 3-Hydroxydesloratadin bei 25 pg/mL.  |  Shen, JX., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 40: 689-706. PMID: 16095862
  3. Metabolismus von Loratadin und weitere Charakterisierung seiner In-vitro-Metaboliten.  |  Ghosal, A., et al. 2009. Drug Metab Lett. 3: 162-70. PMID: 19702548
  4. Ein langjähriges Rätsel ist gelöst: Die Bildung von 3-Hydroxydesloratadin wird durch CYP2C8 katalysiert, aber die vorherige Glucuronidierung von Desloratadin durch die UDP-Glucuronosyltransferase 2B10 ist eine zwingende Voraussetzung.  |  Kazmi, F., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 523-33. PMID: 25595597
  5. Fortschritte bei der hochauflösenden MS und Hepatozytenmodellen lösen ein langjähriges Stoffwechselproblem: die Loratadin-Geschichte.  |  Aratyn-Schaus, Y. and Ramanathan, R. 2016. Bioanalysis. 8: 1645-62. PMID: 27460981
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  7. Vorhersage der vom Menschen über die Galle ausgeschiedenen Metaboliten anhand von chimären Mäusen mit humanisierter Leber.  |  Kato, S., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 934-943. PMID: 32665417
  8. Pharmakokinetik und Gewebeverteilung von Loratadin, Desloratadin und ihren aktiven Metaboliten bei Ratten auf der Grundlage einer neu entwickelten LC-MS/MS-Analysemethode.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Drug Res (Stuttg). 70: 528-540. PMID: 32877950

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5-Hydroxy Desloratadine, 1 mg

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