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Purvalanol A ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). Er wirkt durch kompetitive Bindung an die ATP-Bindungsstelle der CDKs. Diese Hemmung führt zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G2/M-Phase und unterdrückt letztlich die Zellproliferation. Purvalanol A kann bei bestimmten Krebszelllinien durch Unterbrechung der Zellzyklusprogression Apoptose auslösen. Seine Wirkungsweise beinhaltet die Regulierung von Schlüsselproteinen, die an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt sind, wie Cycline und CDK-Inhibitoren. Indem Purvalanol A auf spezifische CDKs abzielt, dient es der Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Zellzyklusregulierung zugrunde liegen.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde, 250 mg | sc-318796 | 250 mg | $278.00 |