Date published: 2025-9-9

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5-Fluorouridine (CAS 316-46-1)

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Alternative Namen:
5-Fluorouracil 1β-D-ribofuranoside; FUrd
Anwendungen:
5-Fluorouridine ist ein proapoptotisches und zytotoxisches Nukleosidanalogon
CAS Nummer:
316-46-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
262.19
Summenformel:
C9H11FN2O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Die wissenschaftliche Gemeinschaft hat 5-Fluorouridin (5-FU) ausgiebig in Forschungsarbeiten eingesetzt, um den Einfluss von Nukleosidanaloga auf verschiedene zelluläre Prozesse zu erforschen. Es war ein wichtiges Instrument, um die Auswirkungen dieser Analoga auf die DNA-Replikation, Transkription, Translation und Zellzyklusprogression zu untersuchen. Nachdem es in die Zelle eingetreten ist, wird 5-Fluorouridin enzymatisch in den aktiven Metaboliten 5-Fluorouracil (5-FU) umgewandelt. Die Thymidinkinase ermöglicht die Umwandlung von 5-Fluorouridin in seine Monophosphatform, die anschließend durch Deoxycytidinkinase in die aktive Triphosphatform umgewandelt wird. Die aktive Triphosphatform von 5-Fluorouridin konkurriert mit Deoxycytidintriphosphat (dCTP) um die Einlagerung in die DNA, was letztendlich zur Hemmung der DNA-Synthese führt.


5-Fluorouridine (CAS 316-46-1) Literaturhinweise

  1. RP-LC-Bestimmung von 5-Fluorouridin in nanopartikulären Formulierungen.  |  Arbós, P., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 857-66. PMID: 12039627
  2. Neue Derivate von 5-Fluorouridin und 5-Fluorouracil mit starker antitumoraler und geringer immunsuppressiver Wirkung.  |  Mori, H., et al. 1992. Jpn J Pharmacol. 58: 269-82. PMID: 1513076
  3. Unterschiedliche Genexpressionsmuster während der 5-Fluorouridin-induzierten Apoptose.  |  Schmittgen, TD., et al. 2005. Int J Oncol. 27: 297-306. PMID: 16010409
  4. Die Auswirkungen von 5-Fluorouridin, 5-Fluordesoxyuridin und 5-Fluordesoxyuridinmonophosphat auf Fibroblasten der Tenonkapsel von Kaninchen in vitro.  |  Smyth, RJ., et al. 1991. J Ocul Pharmacol. 7: 329-38. PMID: 1839739
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  10. Die Blockade von p38 MAPK überwindet die Resistenz der AML-Stammzelllinie KG1a gegen 5-Fluorouridin und die Auswirkungen auf das miRNA-Profiling.  |  Matou-Nasri, S., et al. 2022. PLoS One. 17: e0267855. PMID: 35511922
  11. Translationales Durchlesen der Nonsense-Mutante TP53 durch mRNA-Einbau von 5-Fluorouridin.  |  Palomar-Siles, M., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 997. PMID: 36433934
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  13. Meccanismo di citotossicità del 5-fluorouracile: distinzione tra l'effetto citotossico irreversibile della 5-fluorouridina e l'effetto citotossico reversibile della 5-fluoro-2'-deossiuridina su cellule di linfoma murino L5178Y in coltura.  |  Kanzawa, F., et al. 1980. J Cancer Res Clin Oncol. 98: 85-90. PMID: 6450213
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  15. Ein Vergleich von 5-Fluorouridin und 5-Fluorouracil in einem experimentellen Modell zur Behandlung von vitreoretinaler Narbenbildung.  |  Ward, T., et al. 1993. Curr Eye Res. 12: 397-401. PMID: 8344064

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