Date published: 2025-9-17

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5-Fluoro isatin (CAS 443-69-6)

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Alternative Namen:
5-Fluoro-1H-indole-2,3-dione; 5-Fluoro-2,3-indoledione; 5-Fluoroindoline-2,3-dione
Anwendungen:
5-Fluoro isatin ist ein Reaktant für die Herstellung vieler Verbindungen
CAS Nummer:
443-69-6
Molekulargewicht:
165.12
Summenformel:
C8H4FNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Fluorisatin, ein fluoriertes Derivat von Isatin, das für seine Rolle in der organischen Synthese bekannt ist, führt ein Fluoratom an der fünften Position der Isatinstruktur ein, wodurch seine chemische Reaktivität und sein Potenzial zur Bildung neuartiger Verbindungen verbessert werden. In der Forschung wird 5-Fluorisatin vor allem als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer heterocyclischer Moleküle geschätzt, wobei seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die durch die Fluorsubstitution entstehen, genutzt werden. Diese Modifikation verändert die Elektronenverteilung und erhöht den elektrophilen Charakter der Verbindung, wodurch verschiedene nukleophile Reaktionen erleichtert werden, die für den Aufbau pharmakologisch interessanter Gerüste unerlässlich sind. Wissenschaftler nutzen 5-Fluorisatin, um innovative Synthesewege zu erforschen und neue Materialien und Chemikalien zu entwickeln, die in Bereichen wie der Materialwissenschaft und der Molekularbiologie von großer Bedeutung sein könnten. Die Untersuchung dieser Verbindung hilft zu verstehen, wie sich Veränderungen der Molekularstruktur auf die physikalischen und chemischen Eigenschaften auswirken, und liefert Erkenntnisse, die für die Weiterentwicklung nicht-therapeutischer Anwendungen in der Chemie und verwandten Disziplinen entscheidend sind.


5-Fluoro isatin (CAS 443-69-6) Literaturhinweise

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  3. Entwicklung und Synthese einer neuen Reihe von N-Alkylisatin-Acylhydrazonderivaten, die als selektive Cannabinoidrezeptor-2-Agonisten zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen wirken.  |  Diaz, P., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4932-47. PMID: 18666769
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  8. Einfluss von Substituenten am Isatinring auf die Reaktion von Isatinen mit ortho-Phenylendiamin  |  Dowlatabadi, R., Khalaj, A., Rahimian, S., Montazeri, M., Amini, M., Shahverdi, A., & Mahjub, E. 2011. Synthetic Communications. 41(11): 1650-1658.
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  10. Isatin 1-Morpholinomethyl, 1-Hydroxymethyl, 1-Methyl und ihre halogenierten Derivate, Redoxverhalten  |  Fernandes, I. P., Silva, B. V., Silva, B. N., Pinto, A. C., Oliveira, S. C. B., & Oliveira-Brett, A. M. 2018. Journal of Electroanalytical Chemistry. 812: 143-152.

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5-Fluoro isatin, 5 g

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5 g
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