Date published: 2025-9-9

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5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 103226-10-4)

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Alternative Namen:
FdUMP
Anwendungen:
5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate sodium salt wird zur Untersuchung der Aktivität und Funktion der Thymidylatsynthase (TS) verwendet
CAS Nummer:
103226-10-4
Reinheit:
~85%
Molekulargewicht:
326.17 (non-salt)
Summenformel:
C9H12FN2O8P•xNa
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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5-Fluoro-2'-Deoxyuridin 5'-Monophosphat Natrium-Salz wird verwendet, um die Aktivität und Funktion der Thymidylat-Synthase (TS) zu untersuchen. 5-Fluoro-2'-Deoxyuridin 5'-Monophosphat Natrium-Salz (5-FdUMP) ist ein Verbindung, die in vielen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt wird. Abgeleitet von natürlich vorkommendem Uridin, das ein Nukleosid in Ribonukleinsäure (RNA) ist, ist 5-FdUMP eine synthetische Form von Uridin, die modifiziert wurde, um ein Fluoratom an der 5'-Position einzuführen. Diese Änderung erhöht seine Stabilität und schützt es vor enzymatischer Degradation, wodurch es zu einem wertvollen Reagenz für Forschungszwecke wird.


5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 103226-10-4) Literaturhinweise

  1. Bestimmung von 5-Fluorouracil und 5-Fluor-2'-desoxyuridin-5'-monophosphat in Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zelllinien und anderen biologischen Materialien mittels Kapillarelektrophorese.  |  Procházková, A., et al. 2001. J Chromatogr A. 916: 215-24. PMID: 11382294
  2. Auswirkungen von Antifolaten auf die Bindung von 5-Fluor-2'-desoxyuridinmonophosphat an die Thymidylatsynthase.  |  van der Wilt, CL., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 669-75. PMID: 12167486
  3. Vergleich der physiologischen Verteilung von 5-Fluor-2'-desoxyuridin und 5-Fluorouracil in Mäusen mit solider lymphatischer Leukämie L1210.  |  Chadwick, M. and Chang, C. 1976. Cancer Treat Rep. 60: 845-55. PMID: 137772
  4. Synthese von 5-Ethinyl-2'-desoxyuridin-5'-boranomonophosphat als potenzieller Thymidylat-Synthase-Inhibitor.  |  Khan, SI., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 1047-9. PMID: 16248089
  5. Entdeckung von 5'-substituierten 5-Fluor-2'-desoxyuridinmonophosphat-Analoga: Eine neue Klasse von Thymidylat-Synthase-Inhibitoren.  |  Dasari, M., et al. 2023. ACS Pharmacol Transl Sci. 6: 702-709. PMID: 37200809
  6. Zytotoxizität von 5-Fluor-5'-O-nitro-2'-desoxyuridin, einem neuen fluorierten Pyrimidin-Derivat, in L1210-Kulturen.  |  Roberts, D., et al. 1982. Mol Pharmacol. 22: 760-5. PMID: 6218391
  7. 5-Fluorouracil und 5-Fluor-2'-desoxyuridin folgen unterschiedlichen Stoffwechselwegen bei der Induktion der Zellletalität bei L1210-Leukämie.  |  Roobol, C., et al. 1984. Br J Cancer. 49: 739-44. PMID: 6234011
  8. Erhöhte Bildung von 5-Fluor-2'-desoxyuridin-5'-monophosphat aus 5-Fluorouracil in Gegenwart von 2-Desoxy-alpha-D-Ribose-1-Phosphat und 2'-Desoxyuridin in Ehrlich-Ascites-Tumorzellen.  |  Tamemasa, O. and Tezuka, M. 1980. Nucleic Acids Symp Ser. s169-72. PMID: 7255189

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5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt, 5 mg

sc-214324
5 mg
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5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt, 25 mg

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25 mg
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