Date published: 2025-9-12

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5-Bromovaleryl chloride (CAS 4509-90-4)

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Anwendungen:
5-Bromovaleryl chloride ist ein chemisches Reagens, das bei der Herstellung von aromatischen Aziden1 und organischen Gelatoren verwendet wird2.
CAS Nummer:
4509-90-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
199.47
Summenformel:
C5H8BrClO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Bromvalerylchlorid ist eine chemische Verbindung, die als Acylierungsmittel in der organischen Synthese eingesetzt wird. Es wird verwendet, um die 5-Bromovalerylgruppe in verschiedene organische Moleküle einzuführen, wodurch deren chemische Eigenschaften verändert werden können. Die Wirkungsweise von 5-Bromvalerylchlorid besteht in der Substitution der Hydroxylgruppe in organischen Verbindungen durch die 5-Bromvalerylgruppe, was zur Bildung neuer chemischer Bindungen führt. Dieser Prozess kann genutzt werden, um neue Verbindungen mit spezifischen funktionellen Gruppen für weitere Studien und Analysen zu schaffen. 5-Bromovalerylchlorid spielt eine Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und ermöglicht die Erforschung ihrer chemischen Reaktivität und ihrer potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen. Seine Wirkungsweise umfasst die Acylierung spezifischer funktioneller Gruppen, was zur Bildung von Derivaten führt, die für weitere Experimente und Analysen verwendet werden können.


5-Bromovaleryl chloride (CAS 4509-90-4) Literaturhinweise

  1. Synthese und biologische Bewertung der Bindung des Dopamin-D2/D3-Rezeptor-Agonisten (R,S)-5-Hydroxy-2-(N-Propyl-N-(5'-(18)F-Fluorpentyl)aminotetralin ((18)F-5-OH-FPPAT) in Nagetieren und nichtmenschlichen Primaten.  |  Shi, B., et al. 2004. Nucl Med Biol. 31: 303-11. PMID: 15028242
  2. SAR und biologische Bewertung von SEN12333/WAY-317538: Neuartiger Alpha-7-Nicotin-Acetylcholinrezeptor-Agonist.  |  Haydar, SN., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5247-58. PMID: 19515567
  3. Synthese und photophysikalische Charakterisierung von hoch wasserlöslichen PEGylierten BODIPY-Derivaten für die zelluläre Bildgebung  |  Isabel Wen Badon a 1, Joomin Lee b 1, Temmy Pegarro Vales a c, Byoung Ki Cho d, Ho-Joong Kim a. 2019. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 377: 214-219.
  4. Funktionalisierung von 4,4-Difluor-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacen (BODIPY)-basierten Photosensibilisatoren mit Triphenylphosphonium (TPP) für gezieltes Fluoreszenz-Bioimaging und photodynamische Therapie von Mitochondrien  |  Temmy Pegarro Vales a b 1, Sung Cho c 1, Joomin Lee d 1, Hoa Thi Bui e f, Duy Khuong Mai a c, Isabel Wen Badon a, Heejung Lim a, Wookyeong Jeong a, Jong-Lae Kim g, Hong-Keun Kim h, Ho-Joong Kim a. 2021. Journal of Molecular Structure. 1246.

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5-Bromovaleryl chloride, 5 g

sc-233302
5 g
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