5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-xylopyranoside (CAS 207606-55-1)

5-Brom-4-chlor-3-indolyl-β-D-xylopyranosid ist ein chromogenes Substrat, das in der Biochemie und Molekularbiologie häufig für den Nachweis und die Analyse von Enzymaktivitäten, insbesondere von Xylosidasen, verwendet wird. Diese Verbindung kombiniert einen halogenierten Indolanteil mit einer β-D-Xylopyranosidgruppe, wobei der Indolring mit Brom- und Chlorsubstituenten modifiziert ist, was seine Reaktivität und Spezifität für die enzymatische Spaltung erhöht. Bei der Hydrolyse durch Xylosidasen setzt dieses Substrat ein halogeniertes Indol frei, was zur Bildung eines farbigen oder fluoreszierenden Produkts führt, das spektroskopisch leicht nachgewiesen werden kann. Diese Eigenschaft macht es besonders nützlich für die Untersuchung der Kinetik und des Mechanismus von Xylosidasen, Enzymen, die beim Abbau komplexer Kohlenhydrate eine entscheidende Rolle spielen und für das Verständnis des Kohlenhydratstoffwechsels in verschiedenen biologischen Systemen unerlässlich sind. Darüber hinaus wird es in histochemischen Anwendungen eingesetzt, um die Xylosidase-Aktivität in Gewebeproben zu lokalisieren und zu quantifizieren, was wertvolle Einblicke in die zelluläre Verteilung und Funktion dieser Enzyme ermöglicht. Der Einsatz von 5-Brom-4-chlor-3-indolyl-β-D-xylopyranosid in der Forschung konzentriert sich ganz auf wissenschaftliche Anwendungen, insbesondere auf die Verbesserung unseres Verständnisses enzymatischer Prozesse in biochemischen und zellulären Zusammenhängen.