Date published: 2025-9-21

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5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde (CAS 4701-17-1)

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CAS Nummer:
4701-17-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
191.05
Summenformel:
C5H3BrOS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Bromo-2-thiophencarboxaldehyd ist ein Trifluoracetsäurederivat, das als aktivierbarer Sonden verwendet wird, um biochemische Interaktionen zu erforschen. Diese Verbindung zeigt Biokompatibilität und eine geringe Zytotoxizität. Wenn sie in Gegenwart von Röntgenstrahlung ist, bindet 5-Bromo-2-thiophencarboxaldehyd und bildet ein Komplex mit Malonsäure, der über die elektrochemische Impedanzspektroskopie nachweisbar ist. Die komplexe Struktur dieses Komplexes wurde durch Röntgenkristallstrukturen bestimmt. 5-Bromo-2-thiophencarboxaldehyd wird als sein Hydrochlorid-Salz erhalten, eine Form, die durch eine Suzuki-Kopplungsreaktion gereinigt werden kann.


5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde (CAS 4701-17-1) Literaturhinweise

  1. Photophysikalische und elektrochemische Eigenschaften von meso-substituierten Thien-2-yl Zn(II) Porphyrinen.  |  Rochford, J., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 11611-8. PMID: 18956854
  2. Thiophene als Phenyl-Bio-Isostere: Anwendung im radiopharmazeutischen Design - I. Dopamin-Aufnahme-Antagonisten.  |  Kilbourn, MR. 1989. Int J Rad Appl Instrum B. 16: 681-6. PMID: 2613523
  3. Raggiungimento simultaneo di un rapido trasferimento di carica intramolecolare e del trasporto di massa in polimeri organici coniugati D-π-A Holey per una degradazione fotocatalitica altamente efficiente degli inquinanti.  |  Che, H., et al. 2023. JACS Au. 3: 1424-1434. PMID: 37234118
  4. Sintesi e proprietà dei 2-tenoati di cellulosa. Reazioni di spostamento nucleofilo di 2-tenati di cellulosa sostituiti con bromo con ammine terziarie.  |  Singh, S. and Arthur, JC. 1971. Carbohydr Res. 17: 353-63. PMID: 5150898
  5. Soppressione della formazione di placche fibro-grasse calcifiche nei conigli da parte di agenti che non influenzano gli elevati livelli di colesterolo nel siero. L'effetto dei composti tiofenici.  |  Chan, CT., et al. 1978. Circ Res. 43: 115-25. PMID: 657453
  6. Einfache Synthese von 5-N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)amino-2-Thiophenecarboxaldehyd  |  Cheng Zhang, Aaron W. Harper, Darrell S. Spells & Larry R. Dalton. 1999. Synthetic Communications. 30: 1359-1364.
  7. Herstellung und Eigenschaften von Ruthenium(II)-Komplexen von 2,2′:6′,2″-Terpyridinen, die in der 4′-Position mit heterocyclischen Gruppen substituiert sind  |  M. Beley a, D. Delabouglise b, G. Houppy b, J. Husson a 1, J.-P. Petit b. 2005. Inorganica Chimica Acta. 358: 3075-3083.
  8. Mehrkernige und vierkernige Kupferiodid-Komplexe, abgeleitet von N-(2-Thienylmethyliden)-2-Pyridylamin-Derivaten  |  Chen-Shiang Lee, Chih-Yu Wu, Wen-Shu Hwang, Joydev Dinda. 2006. Polyhedron. 25: 1791-1801.
  9. Effiziente Synthese eines Polythiophens mit Aldehydkappen, das fluorierte elektronenziehende Gruppen enthält  |  Cheng Zhang, Sam-Shajing Sun. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45: 41-47.
  10. Mikrowellenunterstützte Synthese von Oligothiophen-Halbleitern in wässrigen Medien unter Verwendung von Pd-Katalysatoren auf Silika- und Chitosan-Trägern  |  Silvia Alesi,*a Francesca Di Maria,a Manuela Melucci,a Duncan J. Macquarrie,b Rafael Luqueb and Giovanna Barbarellaa . 2008. Green Chem. 10: 517-523.
  11. Synthese und immunosuppressive Wirkung von Aminoalkoholen, die Cumarin und Benzothiophen enthalten  |  Yi Wu, Guanglei Shang, Qi Tang, Baozhen Zhang & Ensi Wang. 2016. Chemical Research in Chinese Universities. 32: 357–365.
  12. Struktur- und Spektralstudien von Silber(I)-Komplexen mit neuen, von 2-Thiophenethylamin abgeleiteten Schiffsbasen und ihre Anwendung bei der Dünnschichtabscheidung durch Spin- und Tauchbeschichtungstechniken  |  M. Barwiolek, M. Babinska, A. Kozakiewicz, A. Wojtczak, A. Kaczmarek-Kedziera, E. Szlyk. 2017. Polyhedron. 124: 12-21.
  13. Molekulares Engineering von g-C3N4 mit Donor-Akzeptor-Struktur für einen besseren photokatalytischen Abbau von Oxytetracyclin  |  Chen Zhang a, Zenglin Ouyang a, Yang Yang b, Xia Long c, Lei Qin a, Wenjun Wang a, Yin Zhou a, Deyu Qin a, Fanzhi Qin a, Cui Lai a. 2022. Chemical Engineering Journal. 448: 137370.
  14. Ein neuartiges, auf Pyren basierendes, aggregationsinduziertes, emissionsverstärkendes aktives Schiffsbasen-Fluorophor als selektiver 'Einschalt'-Sensor für Sn2+-Ionen und seine Anwendung in Lungenadenokarzinomzellen  |  Vivek Singh Rana a, Vivek Anand a, Shashanka Shekhar Sarkar b, Navjot Sandhu a, Meenakshi Verma c, Srivatsava Naidu b, Kamlesh Kumar d, Rajesh K. Yadav e, Rahul Shrivastava f, Atul P. Singh a. 2023. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 436.

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5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde, 25 g

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