Date published: 2025-10-4

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Bromo-2-oxindole (CAS 20870-78-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
20870-78-4
Molekulargewicht:
212.04
Summenformel:
C8H6BrNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

5-Brom-2-oxindol ist eine halogenierte heterocyclische Verbindung, die auf dem Gebiet der synthetischen organischen Chemie viel Aufmerksamkeit erregt hat. Sie wird häufig als Substrat oder Baustein für den Aufbau komplexer organischer Moleküle verwendet. Der Bromsubstituent am Indolring macht 5-Brom-2-oxindol zu einem attraktiven Kandidaten für verschiedene Kreuzkupplungsreaktionen, die zur Herstellung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen intensiv untersucht werden. Die Forscher nutzen die Reaktivität des Bromatoms, um verschiedene Substituenten in das Indolgerüst einzuführen, was für den Aufbau pharmakologisch interessanter Strukturen von grundlegender Bedeutung ist. Darüber hinaus ist der Oxindol-Kern von 5-Brom-2-oxindol ein wichtiger Bestandteil von Naturprodukten und bioaktiven Verbindungen, was ihn für die Synthese potenzieller Leitverbindungen für die nichtklinische Forschung relevant macht. Seine Rolle bei der Entwicklung neuer katalytischer Systeme und Reaktionsbedingungen wird ebenfalls untersucht, um die Effizienz und Selektivität von synthetischen Umwandlungen mit Indolen zu verbessern.


5-Bromo-2-oxindole (CAS 20870-78-4) Literaturhinweise

  1. Neuartige Sensibilisatoren auf Oxindolbasis: Synthese und Anwendung in Farbstoffsolarzellen.  |  Tingare, YS., et al. 2013. Org Lett. 15: 4292-5. PMID: 23964726
  2. Peroxygenase- und Oxidase-Aktivitäten von Dehaloperoxidase-Hämoglobin aus Amphitrite ornata.  |  Barrios, DA., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7914-25. PMID: 24791647
  3. Synthese von 2-Mercapto-(2-Oxoindolin-3-Yliden)Acetonitrilen aus 3-(4-Chlor-5H-1,2,3-Dithiazol-5-Yliden)Indolin-2-onen.  |  Letribot, B., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29890669
  4. Oxindol und seine Derivate: Ein Überblick über die jüngsten Fortschritte bei den biologischen Aktivitäten.  |  Khetmalis, YM., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 141: 111842. PMID: 34174506

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

5-Bromo-2-oxindole, 1 g

sc-254784
1 g
$113.00