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5-Azido-5-desoxy-1,2,3,6-tetra-O-pivaloyl-α,β-galactofuranosid hat sich zu einem wertvollen Werkzeug in der glykobiologischen und chemisch-biologischen Forschung entwickelt. Seine einzigartige Struktur, die durch die Azido- und Pivaloylgruppen gekennzeichnet ist, ermöglicht eine präzise Manipulation von Glykanstrukturen und erleichtert die Synthese verschiedener Glykokonjugate. Eine bemerkenswerte Anwendung dieser Verbindung liegt in ihrer Rolle als Glycosyl-Donor für die enzymatische oder chemische Synthese von Glycosiden und Glycokonjugaten. Durch Glykosylierungsreaktionen können azidomodifizierte Galaktofuranosereste in Oligosaccharide, Glykoproteine und andere Glykokonjugate eingebracht werden, was den Forschern vielseitige Plattformen zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Glykanerkennungsereignissen und Glykan-vermittelten biologischen Prozessen bietet. Darüber hinaus dient 5-Azido-5-desoxy-1,2,3,6-tetra-O-pivaloyl-α,β-galactofuranosid als wertvolles Substrat für die enzymatische Markierung von Glykokonjugaten durch Azidofunktionalisierung und ermöglicht die ortsspezifische Anbringung von Reportermolekülen oder Affinitätsmarkierungen für verschiedene analytische und bildgebende Anwendungen. Seine chemische Reaktivität und Kompatibilität mit enzymatischen Glykosylierungsstrategien machen es zu einem wertvollen Aktivposten bei der Synthese komplexer Glykanstrukturen und der Entwicklung von Glykokonjugaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften für Forschungsanwendungen in der Glykobiologie, chemischen Biologie und verwandten Bereichen.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5-Azido-5-deoxy-1,2,3,6-tetra-O-pivaloyl-α,β-galactofuranoside, 5 mg | sc-217144 | 5 mg | $300.00 |