Date published: 2025-9-11

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5-Aminouridine, Hydrochloride (CAS 116154-74-6)

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Anwendungen:
5-Aminouridine, Hydrochloride ist ein Wachstumshemmer für Mikroben und Tumore
CAS Nummer:
116154-74-6
Molekulargewicht:
295.68
Summenformel:
C9H14ClN3O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Aminouridinhydrochlorid, ein modifiziertes Nukleosidanalogon, hat aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der RNA-Biochemie und -Biotechnologie in der wissenschaftlichen Forschung große Aufmerksamkeit erregt. Studien haben gezeigt, dass 5-Aminouridin während der Transkription in RNA-Moleküle eingebaut werden kann, was zu Veränderungen der RNA-Struktur und -Funktion führt. Sein Wirkmechanismus beinhaltet eine Basenpaarung mit Adenin während der RNA-Synthese, die die Stabilität der RNA, die Bildung von Sekundärstrukturen und die Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. In der Forschung wurde 5-Aminouridinhydrochlorid als Instrument zur Untersuchung von RNA-Struktur und -Funktion, RNA-Protein-Interaktionen und RNA-basierten Regulationsmechanismen eingesetzt. Es hat entscheidend dazu beigetragen, die Rolle spezifischer RNA-Elemente bei der Genexpression, der RNA-Verarbeitung und RNA-basierten Signalwegen aufzuklären. Darüber hinaus wurde 5-Aminouridinhydrochlorid in Studien zur Erforschung der RNA-Modifikation und des RNA-Engineerings eingesetzt, was Einblicke in die Entwicklung neuartiger RNA-basierter Diagnostika und biotechnologischer Werkzeuge bietet. Darüber hinaus haben seine einzigartige chemische Struktur und seine biochemischen Eigenschaften weitere Untersuchungen zu seinen potenziellen Anwendungen bei der Entdeckung von RNA-gerichteten Arzneimitteln, der RNA-Interferenz und der RNA-Nanotechnologie veranlasst und den Weg für Fortschritte in der RNA-Forschung und -Biotechnologie geebnet.


5-Aminouridine, Hydrochloride (CAS 116154-74-6) Literaturhinweise

  1. Studien über die Wirkung von Thymidin-Analoga.  |  BELTZ, RE. and VISSER, DW. 1957. J Biol Chem. 226: 1035-45. PMID: 13438891
  2. Antimetabolitische Aktivität von Uridin- und Cytidinderivaten.  |  ROBERTS, M. and VISSER, DW. 1952. J Biol Chem. 194: 695-701. PMID: 14927662

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5-Aminouridine, Hydrochloride, 100 mg

sc-206991
100 mg
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