Date published: 2026-1-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Aminoquinoline (CAS 611-34-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
5-Aminoquinoline ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von P2X7-Antagonisten
CAS Nummer:
611-34-7
Molekulargewicht:
144.17
Summenformel:
C9H8N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

5-Aminochinolin ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von P2X7-Antagonisten.


5-Aminoquinoline (CAS 611-34-7) Literaturhinweise

  1. [3H]A-804598 ([3H]2-Cyano-1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-chinolin-5-yl-guanidin) ist ein neuartiger, potenter und selektiver Radioligand als Antagonist für P2X7-Rezeptoren.  |  Donnelly-Roberts, DL., et al. 2009. Neuropharmacology. 56: 223-9. PMID: 18602931
  2. Entdeckung und biologische Bewertung neuartiger Cyanoguanidin-P2X(7)-Antagonisten mit analgetischer Wirkung in einem Rattenmodell für neuropathische Schmerzen.  |  Perez-Medrano, A., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3366-76. PMID: 19397270
  3. Quantenchemische und spektroskopische Untersuchungen von 5-Aminochinolin.  |  Arjunan, V., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 1215-23. PMID: 19854675
  4. Photochemie von 5-Aminochinolin in protischen und aprotischen Lösungsmitteln.  |  Bridhkoti, JP., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 412-7. PMID: 21501968
  5. Die zwei Gesichter der Aldehydoxidase: Oxidative und reduktive Umwandlungen von 5-Nitrochinolin.  |  Paragas, EM., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 145: 210-217. PMID: 28888950
  6. Solvatation und Wasserstoffbrückenbindungen unterstützten die effiziente nicht-radiative Deaktivierung des polar angeregten Zustands von 5-Aminochinolin.  |  Singh, AK., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 22320-22330. PMID: 30124696
  7. Dynamik der präferentiellen Solvatation von 5-Aminochinolin in Hexan-Alkohol-Gemischen.  |  Das, S., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 10267-10274. PMID: 31689106
  8. Die Rolle der Wasserstoffbrückenbindung bei der bevorzugten Solvatation von 5-Aminochinolin in binären Lösungsmittelgemischen.  |  Das, S., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 12763-12773. PMID: 34709811
  9. 3-Aminochinolin: eine einschaltbare Fluoreszenzsonde für bevorzugte Solvatation in binären Lösungsmittelmischungen.  |  Das, S., et al. 2022. Methods Appl Fluoresc. 10: PMID: 35697038
  10. Metabolismus von 5-Aminochinolin mit Leber-Cytosol-Enzymen.  |  Banoo, R. and Matheison, DW. 1993. Indian J Biochem Biophys. 30: 229-33. PMID: 8276426

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

5-Aminoquinoline, 5 g

sc-217139
5 g
$330.00