Date published: 2025-11-4

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5-Amino-2-methylbenzoic acid (CAS 2840-04-2)

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Alternative Namen:
5-Amino-o-toluic acid
CAS Nummer:
2840-04-2
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
151.16
Summenformel:
C8H9NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Amino-2-methylbenzoesäure ist eine Verbindung, die als Baustein in der organischen Synthese fungiert. In der Entwicklung wird sie als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Agrochemikalien und Farbstoffe verwendet. Der Wirkmechanismus der Verbindung beruht auf ihrer Fähigkeit, chemische Reaktionen wie Amidierung, Veresterung und Kondensation zur Bildung komplexerer Moleküle durchzuführen. Auf molekularer Ebene nimmt 5-Amino-2-methylbenzoesäure an nukleophilen Substitutionsreaktionen teil und ermöglicht so die Einführung spezifischer funktioneller Gruppen in Zielmoleküle. Die Rolle der 5-Amino-2-Methylbenzoesäure bei experimentellen Anwendungen umfasst ihre Reaktivität und Selektivität bei der Bildung neuer chemischer Bindungen, die zur Synthese verschiedener Verbindungen für weitere Untersuchungen und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen beitragen.


5-Amino-2-methylbenzoic acid (CAS 2840-04-2) Literaturhinweise

  1. Entdeckung neuartiger HDAC- und VEGFR-Doppelinhibitoren auf Pazopanib-Basis, die gleichzeitig auf die Epigenetik und die Angiogenese von Krebserkrankungen abzielen.  |  Zang, J., et al. 2018. J Med Chem. 61: 5304-5322. PMID: 29787262
  2. Entwicklung von SARS-CoV-2 PLpro-Inhibitoren für die antivirale COVID-19-Therapie unter Ausnutzung der Bindungskooperativität.  |  Shen, Z., et al. 2022. J Med Chem. 65: 2940-2955. PMID: 34665619
  3. Die natürliche Verbindung ZINC12899676 reduziert die Replikation des Porcine Epidemic Diarrhea Virus durch Hemmung der viralen NTPase-Aktivität.  |  Wang, P., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 879733. PMID: 35600889
  4. Umwidmung von FDA-zugelassenen Medikamenten gegen die Papain-ähnliche Protease von SARS-CoV-2: Computergestützte, biochemische und in vitro Studien.  |  Kulandaisamy, R., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 877813. PMID: 35620103
  5. Poröse metallorganische Käfige auf der Grundlage starrer Bicyclo[2.2.2]oct-7-en-artiger Liganden: Synthese, Struktur und Gasaufnahmeeigenschaften.  |  Doñagueda Suso, B., et al. 2023. Chemistry. 29: e202300732. PMID: 37022280

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